Аксидоксо : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
![Аксидоксо](https://i.obozrevatel.com/medicament/2019/4/13/vakcine.jpg?size=300x300)
- Діюча речовина:
- Доксорубицин (Doxorubicin)
- ATX-класифікація:
L01DB01 - Доксорубицин
L01DB01 - Доксорубицин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный лекарственный препарат входит в группу антибиотиков, обладающих противоопухолевыми свойствами, потому он применяется в лечении онкологических заболеваний.
Основной компонент препарата – доксорубицин. Он способен уничтожать опухолевые клетки благодаря способности влиять на процесс синтезирования нуклеиновой кислоты – биополимера, являющегося высокомолекулярным органическим соединением.
Нуклеиновые кислоты играют важную роль в процессах хранения и передачи наследственной информации. Доксорубицин обладает свойством включаться в ДНК клетки, пораженные заболеванием, и стимулировать процессы, в которых участвуют свободные радикалы, а также активизировать процессы, в результате которых образуются супероксиды. Также применение препарата влияет на другие биохимические процессы в клетках опухоли, вследствие чего производит антимитотический и антипролиферативный эффект.
Попадая в организм, концентрируется в основном во внутренних органах, в частности – в печени, легких, костномозговой ткани, а также в тонком кишечнике. Преобразуясь в печени, в результате метаболических процессов в ней выводится через данный орган вместе с желчью.
Основное активное вещество: в 1 флаконе содержится 10 мг доксорубицина гидрохлорида в форме лиофилизированного порошка.
К препарату прилагается растворитель.
Препарат назначают при остром лейкозе (лимфобластном и миелобластном), лимфогранулематозе, злокачественной лимфоме; раке молочной железы, легкого (особенно мелкоклеточном), мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников; саркоме (остеогенной, мягких тканей, Юинга), нейробластоме, опухоли Вильмса.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность ( аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при следующих состояниях:
выраженное угнетение функции головного мозга, вызванное приемом др. химиотерапевтических средств или лучевой болезнью;
выраженная миелосупрессия (лейкопения, анемия, тромбоцитопения);
предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах;
заболевания сердца, в т.ч. острый инфаркт миокарда;
острый гепатит;
билирубинемия;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
кровотечение;
туберкулез.
В педиатрии препарат применяют с рождения.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат вводят внутриартериально или в виде внутрипузырной инстилляции.
Внутрипузырное введения является альтернативным способом введения при лечении поверхностного рака мочевого пузыря, в том числе переходно-клеточной карциномы, папиллярных опухолей пузыря и карциномы in situ, или как адъювантной терапии низкодифференцированного Та-рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции.
Восстановленный раствор вводят в виде инфузии со свободным потоком жидкости, в течение не менее 3-х, но не более 10 минут. Обычно для разведения следует использовать растворы натрия хлорида для инъекций, 5% глюкозы или раствор натрия хлорида и глюкозы. Введение путем струйной инъекции не рекомендуется из-за риска экстравазации, что может происходить даже при наличии адекватного обратного тока крови при аспирации через иглу.
Разовые дозы 250 мг и 500 мг доксорубицина является летальными. Такие дозы могут вызвать острую дегенерацию сердечной мышцы в течение 24 часов и тяжелую миелосупрессию (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), влияния которых достигает максимума через 10-15 дней после применения.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
лейкопения, нейтропения, анемия и тромбоцитопения;
анафилаксия;
анорексия, дегидратация и гиперурикемия;
конъюнктивит / кератит и слезотечение;
тахиаритмия, блокада, застойная сердечная недостаточность;
флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, приливы, шок;
тошнота, рвота и мукозит / стоматит, эзофагит, боль в животе, эрозия слизистой оболочки желудка, желудочно-кишечное кровотечение, диарея и колит;
изменения уровней трансаминаз;
сыпь на коже / зуд, гиперпигментация кожи и ногтей, фотосенсибилизация, гиперчувствительность облученной кожи, крапивница, акральная эритема и дизестезия ладоней и подошв;
симптомы раздражения пузыря, гематурия, некроз стенки мочевого пузыря;
аменорея, олигоспермия и азооспермия.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію