Алимта : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Лилли Франс С.А.С., ФранцияЛилли Франс С.А.С./Эли Лилли энд Компани, Франция/США
- Діюча речовина:
- Пеметрексед (Pemetrexed)
- ATX-класифікація:
L01BA04 - Пеметрексед
L01BA04 - Пеметрексед
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Это антиметаболическое средство (структурный аналог фолиевой кислоты). Является антифолатом разнонаправленного воздействия. Препарат подавляет тимидилатсинтетазы, дегидрофолатредуктазы и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазы — основных компонентов фолатзависимого биосинтеза тимидина, пуриновых нуклеотидов.
Действующее вещество: пеметрексед (500 мг/флакон).
Выпускается Алимта в форме порошка лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.
Назначается Алимта:
- при злокачественной плевральной мезотелиоме (в комбинации с препаратом цисплатин);
- при местно распространенном либо метастатическом немелкоклеточном раке легких (после предварительной химиотерапии).
Нельзя назначать Алимта:
- при аллергии на пеметрексед;
- при непереносимости вспомогательных компонентов лекарства.
Необходимо избегать назначения данного лекарственного средства беременным женщинам.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время терапии.
Алимта применяют парентерально.
Лечение проводится под контролем квалифицированного специалиста с опытом противоопухолевой терапии.
Стандартная доза при злокачественной плевральной мезотелиоме (в комбинации с препаратом цисплатин) — 500 мг/м2 в виде 10-минутной инфузии в 1й день каждого 21-дневного цикла.
Стандартная доза для монотерапии при немелкоклеточном раке легких (NSCLC) — 500 мг/м2 в виде 10-минутной инфузии в 1й день каждого 21-дневного цикла.
Перед введением нужно развести содержимое флакона (500 мг пеметрекседа) в 20 мл изотонического раствора хлорида натрия (без консервантов) для получения раствора концентрацией 25 мг/мл. Для полного растворения порошка следует осторожно встряхнуть каждый флакон. Необходимый объем разбавленного раствора следует развести до 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида (без консервантов) и вводить внутривенно в течение 10 минут.
Препараты для введения внутривенно необходимо проверять визуально для выявления изменения цвета, твердых частиц.
Поскольку препарат и растворитель не содержат противомикробных консервантов, приготовленный раствор следует использовать немедленно.
Физическая и химическая стабильность приготовленного раствора сохраняется в течение суток при комнатной температуре (от +15 до +30 °C).
Неиспользованный раствор подлежит уничтожению.
Симптомы передозировки: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, мукозит, сыпь, инфекция с лихорадкой или без, диарея.
Лечение: взвешенное применение лейковорина либо стимуляторов тимидина.
Пищеварительные расстройства: тошнота, анорексия, стоматит, рвота, запор.
Гематологические расстройства: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
Гепатобилиарные расстройства: дисфункция печени, повышение биохимических показателей функции печени.
Иммунные расстройства: реакции гиперчувствительности (анафилактическая реакция/шок, лихорадка, ангионевротический отек).
Дерматологические расстройства: десквамация, экзантема, зуд, алопеция.
Общие расстройства: недомогание, утомляемость, лихорадка.
Хранить Алимта при температуре от +15 до +25 °С не более трех лет.
Запрещено применение после истечения срока годности, обозначенного на упаковке.
Родители обязаны обеспечить безопасность детей, исключив возможность их доступа к лекарству.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію