Альмер : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Актавис групп АО, ИсландияДженефарм С.A. для "Актавис груп АТ", Греция/Исландия
- Діюча речовина:
- Донепезил (Donepezilum)
- ATX-класифікація:
N06DA02 - Донепезил
N06DA02 - Донепезил
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Действующим веществом препарата Альмер является донепезил.
Средство Альмер производится в форме таблеток.
Фармпрепарат Альмер применяется для симптоматического лечения пациентов с деменцией альцгеймеровского типа средней и легкой степени тяжести.
Эффективность данного фармсредства в лечении пациентов с болезнью Альцгеймера тяжелой степени, а также с другими формами деменции не изучалась, поэтому в настоящее время Альмер при этих патологиях не применяется.
Лекарственный препарат Альмер противопоказан при гиперчувствительности к его составляющим, а также пациенткам во время беременности и кормления грудью.
Данные относительно безопасности применения Альмера в указанные периоды отсутствуют. Не следует назначать фармпрепарат Альмер женщинам в эти периоды.
Препарат Альмер назначается лечащим доктором.
Начальная доза лекарственного препарата Альмер составляет 5 мг/сутки; всю дозу следует получать за один прием. В указанной дозировке средство нужно принимать в течение четырех–шести недель до появления раннего терапевтического эффекта. Далее возможно увеличение дозы до 10 мг/сутки (является максимальной рекомендованной терапевтической дозой).
Поддерживающее лечение препаратом Альмер должно продолжаться столько времени, сколько будет отмечаться терапевтический эффект, оценку которого требуется проводить регулярно. Если данный лекарственный препарат перестал действовать, следует прекратить его применение.
При передозировке фармпрепаратом Альмер возможно развитие холинергического криза, который проявляется сильным слюнотечением, рвотой, потливостью, судорогами, снижением артериального давления, тошнотой, угнетением дыхания, брадикардией (урежением сердцебиения), коллапсом. Возможно усиление мышечной слабости, что в случае пoражения дыхательных мышц способно привести к лeтальному исходу.
При передозировке данным фармсредством показано проведение симптоматической терапии.
В качестве антидота при передозировке Альмером возможно применение атропина или других третичных антихолинергических средств (начальная доза 1–2 мг атропина внутривенно, в дальнейшем доза антидота – в зависимости от эффекта).
Клинические данные относительно эффективности применения диализа для выведения препарата Альмер из организма отсутствуют.
Вследствие применения лекарственного препарата Альмер возможно развитие следующих нежелательных реакций: головная боль, мышечные судороги, диспепсия, головокружение, утомляемость, брадикардия, бессонница, тошнота, галлюцинации, состояние тревоги, рвота, агрессивное поведение, диарея, эпилептиформные приступы, язва желудка/двенадцатиперстной кишки, атриовентрикулярная/синоатриальная блокада, гастрит.
Также во время проведения терапии препаратом Альмер может наблюдаться изменение биохимических показателей крови, а именно незначительное повышение активности энзима мышечной креатининфосфокиназы.
Если на фоне применения Альмера отмечаются какие-либо побочные явления, следует обратиться за консультацией к своему лeчащему доктору.
Хранить лекарственный препарат Альмер требуется при температуре ниже +25°С в сухом месте, защищенном от света.
Хранить лекарственное средство Альмер необходимо в местах, нeдоступных для ребенка.
Срок годности фармпрепарата Альмер составляет три года.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію