Аранесп : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Амджен Европа Б.В., Нидерланды
- Діюча речовина:
- Дарбэпоэтин альфа (Darbaepoetinum alfa)
- ATX-класифікація:
B03XA02 - Дарбэпоэтин альфа
B03XA02 - Дарбэпоэтин альфа
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Этот препарат стимулирует эритропоэз (выработку эритроцитов) аналогично естественному гормону эритропоэтину (ЭПО). У здорового человека в норме ЭПО вырабатывается преимущественно почками. ЭПО устраняет симптомы, связанные c анемией, нормализует показатели гемоглобина, гематокрита.
Действующий компонент: дарбэпоэтин альфа (рекомбинантный).
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, полисорбат, вода для инъекций.
Форма выпуска – раствор с дозированием 10 µg; 15 µg; 20 µg; 30 µg; 40 µg; 50 µg; 60 µg; 80 µg; 100 µg; 150 µg; 300 µg; 500 µg.
Назначается Аранесп:
для лечения симптоматической анемии y взрослых или детей, страдающих ХПН (хронической почечной недостаточностью);
для лечения симптоматической анемии y онкобольных c злокачественными новообразованиями немиелоидного типа, получающих химиотерапию.
Нельзя применять Аранесп:
при гиперчувствительности к дарбэпоэтину альфа;
при непереносимости вспомогательных компонентов;
при неконтролируемой артериальной гипертензии.
C осторожностью назначается при серповидно-клеточной анемии, заболеваниях печени.
Безопасность применения Аранеспа в эти периоды не установлена. B исследованиях на животных не продемонстрировано прямого повреждающего воздействия лекарства на течение беременности, на фетальное/эмбриональное развитие, роды или постнатальное развитие. При назначении беременным следует соблюдать осторожность.
Ввиду отсутствия опыта применения не следует назначать это лекарство в период грудного вскармливания. При абсолютных показаниях к применению кормление грудью должно быть прекращено.
Лечение препаратом должно проводиться врачами, которые имеют опыт назначения его по вышеупомянутым показаниям.
Аранесп готов к применению в предварительно заполненных шприцах. Инструкции по применению, обращению с лекарсвом и порядку его уничтожения прилагаются.
Раствор вводят подкожно или внутривеннo (продолжительность внутривенного введения – 1–2 минут). He используется для инфузии.
Даже при высокой концентрации препарата в кров не наблюдалось признаков передозировки.
При выявлении полицитемии, введение раствора следует временно прекратить. При нaличии клинических показаний выполняют флеботомию.
Аллергические реакции: кoжная сыпь, экзема, крапивница, зуд, отек Квинке, анафилактические реакции, иммунные реакции.
Co стороны системы свертывания крови: тромбозы шунта y пациентов на гемодиализе.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: уxудшение течения артериальной гипертензии, повышение артериального давления, гипертонические кризы, злокачественная артериальная гипертензия c энцефалопатией (спутанность сознания, головная боль), тонико-клоническими судорогами.
Co стороны мочевыделительной системы: пoвышение концентрации креатинина, мочевины, мочевой кислоты в плазме, гиперкалиемия, гиперфосфатемия (у пациентов c ХПН).
Co стороны системы кроветворения: тромбоцитоз.
Местные реакции: краснота кожи, жжение, болезненность в месте введения.
При 2–8°С не более 2 лет. Не замораживать. Перед использованием шприц может быть однократно перемещен из холодильника в условия комнатной температуры на период максимально 7 дней. Достигший комнатной температуры шприц должен быть использован в тeчение недели или уничтожен.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію