Азитроміцин-Зентіва : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Зентива, ООО, Чешская Республика
- Діюча речовина:
- Азитромицин (Azithromycinum)
- ATX-класифікація:
J01FA10 - Азитромицин
J01FA10 - Азитромицин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Є антибіотиком групи макролідів. Лікарський засіб здійснює бактеріостатичну дію, тобто. пригнічує ріст та розмноження хвороботворних мікробів. Його дія обумовлена здатністю пригнічувати вироблення білка у клітинах мікробів. У більш високій концентрації препарат вбиває мікроби (здійснює бактерицидну) дію.
Склад та форма випуску
Активна речовина: азитроміцин.
Випускається Азітроміцин-Зентіва у вигляді таблеток (250 мг або 500 мг).
Показання
Азитроміцин-Зентива застосовується при інфекційних процесах, спровокованих мікробами, чутливими до цього антибіотика:
- інфекції шкіри, м'яких тканин (бешихове запалення, інфікований дерматоз, вугри звичайні, імпетиго);
- бореліоз (хвороба Лайма) на початковій стадії – мігруюча еритема;
- інфекції ЛОР-органів (ларингіт, фарингіт, синусит, тонзиліт, отит, риніт, трахеїт);
- інфекції сечостатевих шляхів, у т.ч. хламідійною.
Протипоказання
Не можна приймати Азітроміцин-Зентіва:
- при тяжкому порушенні роботи (недостатності) нирок та/або печінки;
- при алергії на антибіотики-макроліди;
- при прийомі деяких ліків (ерготаміну, дигідроерготаміну);
- дітям вагою до 45 кг.
З обережністю Азитроміцин-Зентива застосовують при подовженні Q – T (на ЕКГ), схильності до аритмії, помірної дисфункції нирок/печінки.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
При вагітності ці ліки можна призначити лише тоді, коли необхідність лікування жінки перевищує ризик для дитини (на думку лікаря).
Даний антибіотик виділяється з молоком, у зв'язку з чим він не застосовується у період вигодовування груддю.
Спосіб застосування та дози
Таблетку Азітроміцин-Зентіва потрібно проковтнути цілою, запити водою.
Необхідну дозу слід приймати раз на добу – через 2 години після або за годину до їжі.
Стандартна доза для дорослого (включаючи людей похилого віку) становить 500 мг на добу протягом 3 днів.
При erythema migrans (мігрируючій еритемі) призначають 1000 мг на 1-й день, з 2-го по 5-й день – 500 мг щодня. При акне вульгаріс (звичайні вугри) застосовують 500 мг/добу протягом трьох днів, потім по 500 мг/добу раз на тиждень протягом 9 тижнів.
При хламідійній інфекції (Chlamidia trachomatis) зазвичай призначають 1000 мг одноразово.
Дітям із масою понад 45 кг призначають дорослі дози.
Передозування
Симптоми передозування: часті та/або рідкі випорожнення, блювання, порушення слуху.
Лікування: промивання шлунка зондом, прийом ентеросорбентів, симптоматична терапія.
Побічні ефекти
Зміни лабораторних показників: тромбоцитопенія (зниження числа тромбоцитів), нейтропенія (зниження числа нейтрофілів), зміна печінкових проб.
Неврологічні розлади: судоми, вертиго (запаморочення), цефалгія (головний біль), сонливість, парестезія (відчуття повзання мурашок, поколювання, печіння на шкірі), відчуття безсилля, безсоння, агресивність, підвищена рухова активність, неспокій, нерв.
Розлади сприйняття: глухота, оборотне порушення слуху, порушення сприйняття запаху/смаку, шум у вухах.
Серцево-судинні розлади: порушення ритму (серцебиття, аритмія, розширення інтервалу Q – T, шлуночкова тахікардія).
Травні розлади: зміни випорожнень (запор, діарея), метеоризм (здуття), нудота, анорексія, зміна кольору язика, спазми/болі в животі, псевдомембранозний коліт (запалення товстої кишки), порушення відтоку жовчі (холестатична жовтя) печінки), некроз печінки, недостатність печінки.
Розлади рухової системи: суглобовий біль.
Алергічні реакції: висипання, фотосенсибілізація (непереносимість сонця), кропив'янка, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, язика, губ з порушенням дихання), багатоформна еритема, анафілактичний шок, свербіж, контактний дерматит.
Розлади сечостатевої системи: гостра недостатність нирок, нефрит (запалення тканин нирок).
Інші: вагініт (запалення піхви), кандидоз (грибкова інфекція).
Умови та термін зберігання
Термін придатності Азітроміцин-Зентіва – 3 роки. Спеціальних умов зберігання не потребує.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію