Бетабиоферон-1a : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-иммуномодуляторов и иммуностимуляторов, применяемых в лечении рассеянного склероза.

Основной активный компонент – интерферон бета - 1a, - является стерильным высокоочищенным стабильным препаратом, который предназначается для того, чтобы вводить его парентерально (минуя ЖКТ).

Данный вид интерферона является растворимым в воде белком. Получается это вещество при помощи воздействия на бактерии, обладающие генами лейкоцитов человека, которые обладают свойством кодировать синтезирование интерферонов.

После своего введения интерферон бета - 1a, обладает способностью к индуцированию некоторых веществ и снижать при связывании способность рецепторов к экспрессии относительно гамма-интерферонов, повышает активность их распада.

Обладает мощным иммуномодулирующим эффектом. Обладает свойством активизировать гуморальный и клеточный иммунитет. Особенно показан в лечении рассеянного склероза.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: интерферон рекомбинантный человеческий, бета - 1a.

Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: маннитол, альбумин человека.

Выпускается в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного р-ра, в ампулах, производится в дозировке по 3 млн и по 6 млн МЕ мкг интерферона бета - 1a.

К препарату прилагается растворитель в виде воды для инъекций, в объеме 1 мл.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется при лечении рассеянного склероза, обладающего рецидивирующе-ремиттирующим типом течения.

Также для данного типа склероза должно быть характерно минимум два обострения за последние три года и отсутствие признаков прогресса между рецидивами.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- тяжелых дисфункциональных заболеваниях печени;

- эпилепсии;

- депрессивных состояниях, суицидальных тенденциях.

Не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не следует применять при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для подкожного инъекционного введения. При приготовлении препарат следует дождаться полного растворения порошка, не встряхивая ампулу. Перед введением препарат доводят до комнатной температуры, изымая его из холодильника за 30 минут до введения.

Препарат вводят в дозировке 12 млн МЕ трижды в неделю. Если препарат плохо переносится – дозировка снижается вдвое.

Начинают введение с дозировки в 24 млн, затем (через 2 недели) – по 6 млн и еще через 2 недели дозировку стабилизируют на рекомендованной дозировке в 12 млн МЕ.

Следует учитывать, что замена различных инферферонов должна производиться с большой осторожностью, при корректировке дозировок и длительность курса лечения. Место введения меняют регулярно.

При комплексном применении с другими лекарствами эти два препарата не разрешается смешивать в одном флаконе/ампуле.

Решение о дозировке, корректировке и длительности лечения принимает лечащий врач, исходя из результатов лабораторных анализов.

Передозировка

Случаев передозировки на данный момент не зафиксировано.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится. При дополнительных заболеваниях (лейкемии, других) возможны побочные эффекты в виде:

- миалгии, лихорадки, маточных кровотечений, ринореи;

- лейкопении, тромбоцитопении, анемии, пурпуры;

- гепатита, гиперурикемии, тахикардии;

- депрессии, нервозности, бессонницы, других расстройств нервной системы, психических расстройств, эмоциональной лабильности;

- тремора, мигрени, приливов, парестезий, гипестезии;

- гепатомегалии, гепатотоксичности, аменореи, гипо- и гипертиреоза;

- аменореи, дисменореи, меноррагии, одышки;

- воспалений в месте введения;

- вазодилатации, кардиомиопатии, застойной сердечной недостаточности, пальпитации, аритмии, тахикардии, анорексии.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Температура хранения - не ниже 2 и не выше 8°С.