Биопростин F2 Альфа : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Биофарма, ЧАО, г.Киев, Украина
- Діюча речовина:
- Динопрост (Dinoprostum)
- ATX-класифікація:
G02AD01 - Динопрост
G02AD01 - Динопрост
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, которые применяют для повышения тонуса и сократительной активности миометрия.
Обладает свойством стимулировать миометрий.
При внутривенном или внутриматочном применении препарата происходит ритмичное сокращение мышц, вслед за чем расширяется шейка матки, во время беременности.
Вначале беременности и в ее середине реакция чувствительности матки к препарату ниже, чем в конце беременности.
Динопрост, являющийся основным действующим веществом препарата, способствует также сокращению гладких мышц в пищеварительном тракте.
Применение высоких дозировок приводит к повышению артериального давления благодаря воздействию на гладкие мышцы кровеносных сосудов.
Основной действующий компонент препарата: динопрост.
Также в состав данного лекарственного средства входят такие вспомогательные вещества, как: натрия гидроксид, бензиловый спирт, вода для инъекций.
Препарат производится в форме раствора для внутривенного введения, по 1 мл в 1 ампуле. 1 мл раствора содержит 5 мг динопроста трометамола, что соответствует 5 мг динопроста.
Данный препарат рекомендуют применять для прерывания беременности (аборта) на сроке от 16 до 20 недель беременности.
Предназначен для внутриамниотического введения.
Применяют для индукции родов при доношенной беременности, а также для извлечения плода при его внутриутробной гибели на III триместре беременности (в этом случае производится внутривенное введение).
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Противопоказано применение при:
- острых воспалительных заболевания органов малого таза;
- активных сердечных, легочных, печеночных и почечных патологиях;
- кесаревом сечении или обширных оперативных вмешательствах на матке в анамнезе;
- высокой степени несоответствия размеров таза матери и головки плода;
- трудных и/или травматических родах в анамнезе;
- кровянистых выделениях из половых органов неустановленной этиологии во ІІ или ІІІ триместрах беременности;
- предшествующем дистресс-синдроме плода;
- от 6 доношенных беременностей в анамнезе.
Также не применяют, если у пациентки диагностирована:
- бронхиальная астма;
- глаукома;
- артериальная гипертензия;
- эпилепсия;
- обострение неспецифического язвенного колита;
- серповидно-клеточная анемия.
По показаниям.
Препарат Биопростин F2 Альфа применяют для прерывания беременности, для чего производится глубокая чрезбрюшинная пункция плодного пузыря, затем удаляется минимум 1 мл амниотической жидкости.
Если извлеченная жидкость светлого цвета, не имеет кровяных примесей, в плодный пузырь вводится 8 мл препарата, причем первый миллилитр (5 мг) вводится очень медленно.
Если аборт не начался или не закончился в первые сутки введения первой дозы препарата, допустимо ввести в плодный пузырь (при условии сохранения его целостности) дополнительно 2-8 мл препарата. Более 2 дней вводить препарат не рекомендуется.
Применение при доношенной беременности или необходимости изгнания плода в случае его внутриутробной гибели препарат вводят в течение получаса, внутривенно, в концентрации 15 мкг/мл (скорость введения - 2,5 мкг в минуту).
Если темпы сокращения мышц матки недостаточен, скорость введения повышают (но не выше 20 мкг в минуту).
При развитии гипертонуса матки, сопровождающейся брадикардией плода или без нее, инфузия прерывается, затем продолжается со снижением скорости.
Если первые 12-14 часов эффекта нет, введение препарата заканчивают.
Передозировка препаратом может вызвать:
- артериальную гипертензию;
- брадикардию, тахикардию;
- озноб;
- тошноту;
- гипертермию;
- приливы к лицу.
Лечение – симптоматическое.
Применение данного препарата может вызвать побочные эффекты в виде:
- тошноты, рвоты, диареи;
- остановки сердца (редко), артериальной гипертензии/гипотензии, тахикардия, застойной сердечной недостаточности, желудочковой аритмии, брадикардии;
- аллергических реакций – анафилактического шока, озноба, лихорадки, бронхоспазма, крапивницы;
- диспноэ, кашля, гиперентиляции;
- разрыва матки (редко), послеродовые инфекции, перфорации шейки матки, болей в матке, повышенной сократимости матки;
- эмболии легочной артерии, тромбофлебита тазовых вен, петехии, носовых кровотечений;
- недержания мочи, дизурии, гематурии, атонии или гипертонуса мочевого пузыря;
- повышения сахара в крови при сахарном диабете, гиповолемического шока, мышечных спазмов, полидипсии, боли различной локализации и интенсивности.
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке, при температуре не ниже 15 и не выше 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію