Блазтер-Н : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Блазтер-Н
Виробник:
Гетеро Лабз Лтд, Индия
Діюча речовина:
Золедроновая кислота (Acidum zoledronicum)
ATX-класифікація:

M05BA08 - Кислота золедроновая

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Золендроновая кислота – это новый класс бисфосфонатов, которые оказывают на костную ткань специфическое воздействие. Она считается одним сильнейшим ингибитором остеокластов резорбции костной ткани.

Селективное влияние бисфосфонатов на состояние костей основывается на их высоком родстве с минерализованной костной тканью, при этом на молекулярном уровне они вызывают ингибирование активности остеокластов. В ходе исследований было установлено, что Зометы способны тормозить разрушение костей, при этом они не оказывают негативного воздействия на их минерализацию, формирование и механические свойства.

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий, который содержится во флаконах по 5 мл по одному в картонной упаковке. 5 мл концентрата содержат 4 мг золедроновой кислоты.

Показания

Показан для профилактики развития симптомов, вызванных поражением костной ткани, таких как компрессия позвоночного ствола, патологические переломы, осложнения после хирургических вмешательств, негативные последствия лучевой терапии либо гиперкальциемии, вызванной злокачественной опухолью. Препарат используют в терапии поздних стадий злокачественных новообразований.

Терапия гиперкальциемии, ассоциированной со злокачественной опухолью.

Противопоказания

Не используется при непереносимости его компонентов, беременности и грудном вскармливании.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не предназначен для использования в терапии этой категории больных.

Способ применения и дозы

Блазтер Н может вводить только специалист, имеющий опыт введения бисфосфонатов.

Непосредственно перед введением 4 мг концентрированного раствора необходимо развести в 100 мл 0,5% раствора глюкозы либо 0,9% натрия хлорида. Приготовленный раствор используется для инфузионного введения в течение 15 минут.

Препарат категорически запрещено смешивать с растворами для внутривенного введения, которые содержат кальций либо другие двухвалентные катионы.

Для предупреждения развития симптомов, вызванных поражением костной ткани у больных со злокачественными новообразованиями на поздних стадиях, пациентам вводят по 4 мг препарата, предварительно разведенных в 100 мл растворителя в виде инфузии один раз в 3 или 4 недели.

В этот период больные должны получать ежедневно препараты кальция перорально в дозировке по 500 мг и 400 МЕ совместно с витамином D.

Передозировка

При введении препарата в высоких дозах возможно нарушение работы почек и развитие почечной недостаточности, а также нарушение электролитного состава сыворотки крови. При развитии у больного гипокальциемии ему проводят внутривенное введение кальция глюконата.

Побочные эффекты

Анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, головная боль, парестезии, головокружения, тремор, повышенная сонливость, эпилептические припадки, расстройства сна, спутанность сознания, конъюнктивиты, увеиты, эписклериты, диспепсические расстройства, одышка, кашель, аллергические реакции, боли в костях, миалгии, артралгии, мышечные судороги, остеонекроз наружного слухового прохода, лабильность артериального давления, нарушение работы почек, аритмия.

Условия и сроки хранения

Блазтер Н следует беречь при температуре не более 30 градусов в темных местах. Длительность хранения раствора – 2 года.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії