Бонадэ : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Этинилэстрадиол (Ethinylestradiol)
Диеногест (Dienogestum) - ATX-класифікація:
G03AA16 - Диеногест и этинилэстрадиол
G03AA16 - Диеногест и этинилэстрадиол
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное средство относится к комбинированным контрацептивным препаратам.
Активные вещества проявляют контрацептивную активность за счет взаимодополняющих механизмов. Наиболее важным из них является подавление овуляции и повышение вязкости секрета шейки матки. В результате данной активности яйцеклетка становится непроницаемой для сперматозоидов. Проявление антиандрогенной эффективности препарата основано на понижении содержания андрогенов в плазме крови. Фармакологическое средство нивелирует симптомы акне легкой и средней тяжести. Также, в ходе исследований показаны положительные результаты при себорее.
Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится этинилэстрадиола 0,03 мг и диеногеста 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 30ЛП, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.
Препарат назначают в целях контрацепции.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), цереброваскулярные нарушения; состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия), в настоящее время или в анамнезе; выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт); наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза;
мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;
планируемое хирургическое вмешательство (как минимум за 4 недели до него) и период иммобилизации, например, после травмы (в т.ч. после наложения гипсовых повязок) и в течение не менее 2 недель после восстановления полной двигательной активности;
сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
неконтролируемая или тяжелая артериальная гипертензия;
тяжелая дислипопротеинемия;
панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации печеночных проб); опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них; кровотечение из влагалища неясного генеза.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Препарат принимают внутрь по специальной схеме 1 раз/сут.
Разовая доза - диеногест 2 мг + этинилэстрадиол 30 мкг.
В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:
тошнота;
рвота;
нерегулярные кровяные выделения;
отсутствие менструаций.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
головная боль, головокружение, мигрень;
боль в молочной железе, ощущение дискомфорта, нагрубание молочных желез, изменение объема, продолжительности и интервала менструальноподобных кровотечений (включая обильные менструальноподобные кровянистые выделения/кровотечения, скудные или редкие менструальноподобные кровотечения, отсутствие менструальноподобных кровотечений, ациклические кровянистые выделения/кровотечения), увеличение размеров молочных желез, набухание и распирание молочных желез, отек молочной железы, болезненные менструальноподобные кровянистые выделения/кровотечения, выделения из половых путей/выделения из влагалища, кисты яичника, боли в области малого таза;
вагинит/вульвовагинит, вагинальный кандидоз или другие грибковые вульвовагинальные инфекции
;
повышение аппетита;
снижение настроения;
повышение АД, снижение АД, анемия;
боль в животе, включая боли в верхних и нижних отделах живота, дискомфорт/вздутие, тошнота, рвота, диарея;
акне, алопеция, сыпь (включая макулярную сыпь), зуд (включая генерализованный зуд).
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію