Брудол : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Ибупрофен (Ibuprofen)
- ATX-класифікація:
M01AE01 - Ибупрофен
M02AA13 - Ибупрофен
M01AE01 - Ибупрофен
M02AA13 - Ибупрофен
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Препарат принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств.
Активный компонент представляет собой производное пропионовой кислоты. Он подавляет синтез простагландинов, которые являются медиаторами боли и воспаления. Также лекарство обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным эффектами.
Местом метаболизма лекарства является ЖКТ, после чего происходит его связывание с белками плазмы крови, и препарат попадает в кровь через 45 мин. при приеме натощак. Прием лекарства вместе с едой увеличивает время достижения пика его содержания до 1–2 ч. после применения. Абсорбция лекарства идет в гепатоцитах, а выведение происходит через почки.
Основные активные вещества: в 1 суппозитории содержится ибупрофена 125 мг.
Препарат назначают в следующих случаях:
головная боль (в т.ч. мигрень);
зубная боль;
альгодисменорея (болезненная менструация);
невралгия,
боли в спине;
суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказаниями к применению являются:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и около носовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;
состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
подтвержденная гиперкалиемия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
В педиатрии препарат применяют у детей с массой тела более 40 кг.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При ректальном применении для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота - 3-4 раза/сут; для детей - 20-40 мг/кг/сут в несколько приемов.
Применяют в течение 2-3 недель.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 2.4 г.
В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:
боль в животе, тошнота, рвота;
возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания;
тахикардия, аритмия;
острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз;
учащенное мочеиспускание;
гипертермия;
головная боль;
тремор или мышечные подергивания;
повышение активности печеночных трансаминаз;
увеличение ПВ.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, депрессия;
тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность;
одышка, бронхоспазм;
абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит;
нарушение слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз;
острая почечная недостаточность, нефротический синдром, полиурия, цистит;
кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпндермальный некролиз (синдром Лайелла);
анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію