Декенор : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Декенор
Діюча речовина:
Декскетопрофен (Dexketoprophenum)
ATX-класифікація:

M01AE17 - Декскетопрофен

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное средство является нестероидным противовоспалительным препаратом.

Активный компонент является солью пропионовой кислоты. Он оказывает анальгезирующий, противовоспалительный и жаропонижающий эффекты. Лекарство снижает синтез простагландинов путем торможения циклооксигеназы. Данный механизм действия препарата влияет на другие воспалительные медиаторы, а именно кинины, что косвенно действует на основной эффект препарата.

Доказано, что анальгетическая активность лекарства проявляется быстро. Ее максимум наступает в течение первых 45 минут. Обезболивающий эффект длится 8 часов.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 2 мл раствора (1 ампула) содержится 50 мг декскетопрофена.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, этанол 96 %, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Показания

Препарат показан для купирования различных видов боли:

  • острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

  • дисменорея;

  • зубная боль.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих заболеваниях:

  • если вещества аналогичного действия, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют у пациента развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;

  • наличие в анамнезе пациента фотоаллергических или фототоксических реакций во время лечения кетопрофеном или фибратами;

  • активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них или рецидивирующая язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы, кровотечения или перфорации) или хроническая диспепсия;

  • бронхиальная астма в анамнезе;

  • тяжелая сердечная недостаточность;

  • нарушения функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин);

  • тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлда – Пью);

  • геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови;

  • тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости);

  • III триместр беременности и период кормления грудью;

  • применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола).

В педиатрии препарат применяют после 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8–12 часов. При необходимости повторную дозу следует вводить через 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не более 2 суток).

Передозировка

Передозировка может привести к появлению следующих симптомов:

  • нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе);

  • нарушения со стороны нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль).

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;

  • головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии;

  • сердцебиение, повышение АД;

  • кожная сыпь, бронхоспазм;

  • озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация;

  • изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії