Доэнза-Сановель : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Сановель Иляч Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция
- Діюча речовина:
- Донепезил (Donepezilum)
- ATX-класифікація:
N06DA02 - Донепезил
N06DA02 - Донепезил
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, применяемых для лечения деменции, ингибиторов холинэстеразы.
Основное действующее вещество препарата – донепезил - является селективным и обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы.
Имеет свойство ингибировать холинестеразу в головном мозгу, также способно к блокировке распада ацетилхолина. Последний производит передачу нервных импульсов возбуждения в центральной нервной системе.
Эффективность донепезила в ингибировании ацетилхолинэстеразы в 1 тыс раз выше, чем бутирилхолинэстеразы, которая содержится в структурах, которые расположены вне центральной нервной системы.
Основное действующее вещество препарата – донепезил в форме донепезила гидрохлорида.
Вспомогательными веществами выступают: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Выпускается в таблетированной форме, в дозировке по 5 мг основного действующего вещества донепезила.
Данное лекарственное средство предназначено для лечения симптоматики деменции (старческого слабоумия) у пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера в легкой или средней степени тяжести.
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Противопоказано применение при язве желудка и 12-перстной кишки, бронхиальной астме.
Оказывает влияние на препараты, которые имеют антихолинергическую активность. При одновременном применении может усиливать активность сукцинилхолина и иных миорелаксантов или антагонистов холинергических рецепторов и бета-блокаторов, влияющих на проводимость сердца.
Атипичные изменения артериального давления и частоты сокращений сердечной мышцы при одновременном приеме других холиномиметиков и четвертичных антихолинэргических препаратов.
Не применяется в педиатрии.
Лечение беременных женщин производить нежелательно, поскольку нет гарантий полной безопасности его применения как для женщины, так и для плода.
На время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Прием препарата Доэнза-Сановель производится в начальной дозе 5 мг, один раз в день, перед отходом ко сну.
Данная начальная дозировка применяется в течение одного месяца.
Спустя этот период времени дозировку препарата допустимо удвоить. Препарат также продолжают принимать 1 раз в день, что является также максимально допустимой дозой.
Рекомендуется регулярно производить оценку действия терапевтической дозы. Если изменений в состоянии больного не наблюдается, то прием препарат следует прекратить и выбрать иную тактику лекарственного лечения, в зависимости от индивидуальной реакции организма, которую невозможно предугадать.
Нет данных, которые говорят о том, что пациенты с печеночной или почечной недостаточностью нуждаются в корректировке дозировки.
Передозировка данным препаратом может вызвать холинергический кризис, симптомы которого:
- тяжелая тошнота, рвота, слюноотделение;
- повышенная потливость;
- брадикардия, артериальная гипотония;
- угнетение дыхания, коллапс, судороги;
- мышечная слабость, вплоть до поражения дыхательных мышц, что может привести к летальному исходу.
Рекомендуется проведение симптоматической терапии, применение третичных антихолинергических средств, в частности, атропина.
Эффективность гемодиализа не подтверждена.
Обычно прием данного препарата переносится хорошо и редко вызывает побочные эффекты. В частности, возможно возникновение:
- тошноты, диареи, рвоты;
- анорексии;
- галлюцинаций, возбуждения, тревоги;
- высыпаний, кожного зуда;
- мышечных судорог;
- недержания мочи;
- повышенной утомляемости, боли;
- повышенного травматизма.
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Данное лекарственное средство следует хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію