J07AX - Прочие бактериальные вакцины
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный препарат относится к группе комбинированных иммунобиологических веществ, который предназначен для профилактики трех инфекционных заболеваний - дифтерийной инфекции бактериального происхождения, столбняка, возбудителем которой является анаэробная палочка, а также коклюша (острой антропонозной воздушно-капельной бактериальной инфекции).
В состав вакцины входит очищенный дифтерийный и коклюшный анатоксины, адсорбированные на геле алюминия, введение которого, если оно производится в соответствии с обозначенной в инструкции схемой лечения, способствует формированию специфического иммунитета, который предохраняет от заражения дифтерией и коклюшем.
Также вакцина содержит столбнячный анатоксин, также адсорбированный на геле алюминия, полученный путем инактивации токсина с помощью формальдегида.
Введение в соответствии с рекомендованной схемой лечения вызывает выработку иммунитета у привитого лица от дифтерии, коклюша и столбняка.
Основные действующие вещества данного препарата – иммунобиологические компоненты - дифтерийный анатоксин, коклюшная суспензия, а также столбнячный анатоксин.
В состав также входят вспомогательные компоненты – алюминия гидроокись, меркуротиолят натрия, натрия хлорид, вода для инъекций.
Производится в форме суспензии для инъекций, объемом 0,5 миллилитра в одной дозе. Одна доза содержит не менее 30 МЕ дифтерийного анатоксина, не менее 4,0 МЕ ацеллюлярного коклюшного компонента, а также не менее 60 МЕ столбнячного анатоксина.
Данный иммунобиологический препарат эффективен для активной первичной иммунизации от дифтерии, коклюша и столбняка у детей.
Наблюдение в течение более чем 10 лет за подростками и взрослыми, которые прошли вакцинацию в детстве, а затем ревакцинацию, показало сохранение защитной реакции от дифтерии с эффективностью 99%.
Эффективность столбнячного анатоксина значительно ниже, однако, по некоторым данным, сохраняется на уровне от 80 до 100%.
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) к одному из компонентов, которые входят в состав препарата.
В частности, ранее наблюдались анафилактические реакции на препараты, содержащие дифтерийный, столбнячный анатоксин и коклюшную вакцину.
Также противопоказан, если у пациента диагностированы:
- энцефалопатия (кома, нарушение сознания, судороги) на протяжении недели после вакцинации при этом препарат содержал коклюшный компонент;
- прогрессирующие неврологические заболевания, эпилепсия, заболевания, сопровождающиеся судорогами;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний – в качестве временных противопоказаний (вакцинация проводится в стадии ремиссии болезни или после того как она пройдет);
- ОРВИ, кишечные заболевания, другие болезни, при которых характерно повышение температуры (в этом случае прививку делают после выздоровления или после снижения температуры до пределов нормы).
Применять для лечения беременных женщин не рекомендуется.
Грудное кормление на время применения препарата желательно приостанавливать.
Обычно вакцинация и ревакцинация проводятся однократным введением одной дозы препарата (0,5 мл). Препарат вводится внутримышечно или глубоко подкожно.
Курс вакцинации состоит из трех прививок, всего вводится 3 дозы по 0,5 мл каждая. Интервал – 4-6 недель.
Иммунизация проводится согласно Национального календаря прививок:
- первая прививка – в 6 недель;
- вторая прививка – в 10 недель;
- третья прививка – в 14 недель;
- ревакцинация – через 12 месяцев после окончания первичного курса вакцинации. Повторная ревакцинация – через 5 лет. Не допускается сокращение интервалов.
Все четыре прививки необходимо сделать до достижения 7-летнего возраста.
Вакцинирование данной прививкой допустимо производить вместе с введением других прививок, в том числе прививки от полиомиелита.
На случай возникновения анафилактического шока, за пациентом проводится наблюдение в течение получаса после укола. Кабинет, в котором проводится вакцинация, должен быть обеспечен препаратами для противошоковой терапии.
Запрещено внутривенное и внутрикожное введение!
Передозировка данным препаратом на данный момент не фиксировалась.
При осуществлении введения вакцины часто возникает боль в месте введения, которая, как правило, проходит в течение 3-х дней.
Чаще всего встречаются такие побочные эффекты, как:
- утомляемость (у детей);
- головная боль (у подростков и взрослых);
- повышение температуры до 38°С и более градусов по Цельсию;
- боль, отек, покраснение в месте введения;
- коллаптоидное состояние в случае аллергической реакции на введение препарата, отек Квинке;
- тошнота, рвота, диарея;
- анорексия;
- миалгия, мышечная слабость;
- отеки суставов;
- общее недомогание, нарушения сна;
- ощущение озноба, одышка;
- апноэ (встречается у недоношенных детей);
- сыпь на коже, крапивница;
- увеличение лимфоузлов в подмышечных впадинах;
- анафилактический шок.
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, которая указана на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре, не ниже 2 и не превышающей 8°С.
Не замораживать!
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
