Эмаплаг : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Этот фармацевтический препарат входит в группу антигеморрагических, или других системных гемостатиков.

Основным активным компонентом является тромбопоэтин. Указанное фармацевтическое вещество является гликопротеином, обладающим свойством специфическим образом стимулировать такие действия, как пролиферация и дифференциация гигантских клеток в головном мозге «мегакориоциты». Тромбопоэтин способен также образовывать и высвобождать тромбоциты, восстанавливать их в периферической крови. Также данный фармкомпонент восстанавливает общее количество лейкоцитов в крови.

Клинические испытания показали, что препарат не накапливается в организме даже при многократном введении.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – тромбопоэтин.

Продается в ампулах объемом 1 мл, которая содержит 15 тыс МЕ (медицинских единиц).

Показания

Указанное фармацевтическое средство применяют для лечения нехватки тромбоцитов в крови.

В частности, применяется для лечения тромбоцитопении, которая вызвана химиотерапией у пациентов с солидной опухолью.

Лечение пациентов с применением препарата Эмаплаг рекомендуется при низком уровне тромбоцитов, или когда врач считает необходимым увеличить количество тромбоцитов.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- тяжелой форме ангиопатии сердца и мозга;

- агглютинации крови или недавно перенесенном тромбозе.

Применение пациентам с тяжелыми формами инфекционных заболеваний допускается только после установления контроля над инфекцией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат возможно назначать при беременности, при угрозе жизни матери.

Если есть необходимость применять во время лактации, то грудное кормление следует приостановить.

Способ применения и дозы

Препарат Эмаплаг вводят инъекционно, подкожно, один раз в день, спустя от 6 до 24 часов после проведенной процедуры химиотерапии.

Доза составляет 300 МЕ на 1 кг веса пациента.

Длительность курса лечения – 14 дней подряд.

Введение препарата необходимо прекратить, если количество тромбоцитов восстанавливается до нормального уровня в процессе ввода, или если абсолютный прирост тромбоцитов составляет ≥50'10 9 / л.

При возникновении анемии или лейкопении, связанных с химиотерапией, препарат Эмаплаг применяют в сочетании с рекомбинантным эритропоэтином или рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, соответственно.

Коррекция дозировки длительности лечения определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка на данный момент не наблюдалась и маловероятна из-за отсутствия токсичности препарата.

Однако передозировки следует избегать, а в случае массивной передозировки принять меры в виде симптоматической терапии.

В случае передозировки следует промыть желудок, принять сорбенты, предпринять симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом могут возникнуть побочные эффекты. В частности, может возникнуть:

- тошнота, диарея, запор, рвота, ангионевротический отек, проявления аллергических реакций, в том числе анафилактический шок;

- усталость, снижение концентрации внимания;

- замедление психических и двигательных реакций;

- сонливость, атаксия;

- легкий тремор, анорексия;

- бронхоспазм, нарушение дыхательной функции;

- нарушения менструального цикла.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 3 лет, от даты выпуска, указанной производителем.

Температура хранения не должна превышать 8° и быть ниже 2 °С.