Фоллитроп : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Фоллитропин альфа (Follitropinum alfa)
- ATX-класифікація:
G03GA05 - Фолликулостимулирующий гормон человека (ФСГ, фоллитропин альфа)
G03GA05 - Фолликулостимулирующий гормон человека (ФСГ, фоллитропин альфа)
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанное средство относится к половым гормонам, модулирующим половую систему.
Активное вещество представляет собой рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (ФСГ). Лекарство получают генноинженерными методами из яичников китайского хомячка. Оно способно стимулировать рост и созревание фолликулов, развитие нескольких фолликулов при овариальной стимуляции.
Биологическая доступность вещества составляет 70 %. Многократное введение обеспечивает кумулятивный эффект. Равновесное содержание биокомпонента достигается на протяжении 3-4 суток. Время выведения составляет 24 ч.
Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится фоллитропина альфа 75 МЕ.
Препарат назначают в следующих случаях:
ановуляторное бесплодие;
гипоталамо-гипофизарные нарушения – олигоменорея;
аменорея (в т.ч. при поликистозе яичников);
стимуляция суперовуляции (стимуляция роста множественных фолликулов) при технологии вспомогательных методов репродукции.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
увеличение яичника или киста яичника, не связанные с синдромом поликистоза яичников;
гинекологические кровотечения неизвестной этиологии;
карцинома яичника, матки или молочной железы;
опухоли гипоталамуса или гипофиза;
отсутствие овоцитов 1 порядка;
неправильное развитие половых органов, несовместимое с беременностью;
фиброма матки, несовместимая с беременностью.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Рекомендованная начальная доза составляет 75-150 МЕ ежедневно.
При необходимости дозировку можно увеличить на 37,5 МЕ или 75 МЕ с интервалом 7 дней, но предпочтительнее – 14 дней.
Максимальная суточная доза не должна превышать 225 МЕ.
После получения пациентом последней дозы препарата, через 24-48 часов следует ввести хорионический гонадотропин альфа.
В случае передозировки препарата может наблюдаться развитие синдрома гиперстимуляции яичников.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб);
многоплодная беременность;
лихорадка;
тромбоэмболии;
аллергические реакции;
головная боль;
в месте введения - боль, эритема, гематома, отек.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С.
Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію