Фоллитроп : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Фоллитроп
Діюча речовина:
Фоллитропин альфа (Follitropinum alfa)
ATX-класифікація:

G03GA05 - Фолликулостимулирующий гормон человека (ФСГ, фоллитропин альфа)

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Указанное средство относится к половым гормонам, модулирующим половую систему.

Активное вещество представляет собой рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (ФСГ). Лекарство получают генноинженерными методами из яичников китайского хомячка. Оно способно стимулировать рост и созревание фолликулов, развитие нескольких фолликулов при овариальной стимуляции.

Биологическая доступность вещества составляет 70 %. Многократное введение обеспечивает кумулятивный эффект. Равновесное содержание биокомпонента достигается на протяжении 3-4 суток. Время выведения составляет 24 ч.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится фоллитропина альфа 75 МЕ.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

  • ановуляторное бесплодие;

  • гипоталамо-гипофизарные нарушения – олигоменорея;

  • аменорея (в т.ч. при поликистозе яичников);

  • стимуляция суперовуляции (стимуляция роста множественных фолликулов) при технологии вспомогательных методов репродукции.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • увеличение яичника или киста яичника, не связанные с синдромом поликистоза яичников;

  • гинекологические кровотечения неизвестной этиологии;

  • карцинома яичника, матки или молочной железы;

  • опухоли гипоталамуса или гипофиза;

  • отсутствие овоцитов 1 порядка;

  • неправильное развитие половых органов, несовместимое с беременностью;

  • фиброма матки, несовместимая с беременностью.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза составляет 75-150 МЕ ежедневно.

При необходимости дозировку можно увеличить на 37,5 МЕ или 75 МЕ с интервалом 7 дней, но предпочтительнее – 14 дней.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 МЕ.

После получения пациентом последней дозы препарата, через 24-48 часов следует ввести хорионический гонадотропин альфа.

Передозировка

В случае передозировки препарата может наблюдаться развитие синдрома гиперстимуляции яичников.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб);

  • многоплодная беременность;

  • лихорадка;

  • артралгия;

  • тромбоэмболии;

  • аллергические реакции;

  • головная боль;

  • в месте введения - боль, эритема, гематома, отек.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С.

Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії