Фотрин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.
Главное активное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – фотретамин – отличает механизм действия, позволяющий угнетать рост кровяных телец некоторых типов. Снижает объемы лимфоузлов, а также некоторых органов брюшной полости. На внутригрудные лимфоузлы не влияет.
Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает. Восстановление кол-ва лейкоцитов происходит в течение не более 1 месяца после введения.
Состав и форма выпуска
Основное действующее вещество – фотретамин.
Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционных растворов, во флаконах по 10 мг фотретамина.
Показания
Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.
В частности, эффективен при:
- хроническом лимфолейкозе (с умеренным увеличением лимфатических узлов, печени, селезенки, с лейкоцитозом);
- эритремии, включая ее радиорефрактерные формы;
- грибовидном микозе;
- первичном ретикулезе кожи, ретикулосаркоме, ангиоретикулезе Капоши;
- раке яичников;
- других видах злокачественных заболеваний.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также нежелательно применение при:
- нарушении работы почек и печени, гепатите;
- кахексии;
- лейкопении, лейкозе, анемии, тромбоцитопении;
- тяжелой недостаточности кровообращения.
Также не принимают, если пациент имеет другие тяжелые сопутствующие заболевания или находится в терминальной стадии.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности назначение данного препарата противопоказано.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Способ применения и дозы
Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).
Дозировку определяет опытный врач-онколог.
Рекомендованная средняя дозировка рассчитывается из расчета от 5 до 15 мг в день.
Суммарная доза на 1 лечебный курс – от 80 до 360 мг фотретамина.
Для разведения используют хлорид натрия, раствор изготавливается в стерильных условиях.
Лечение производится при систематическом контроле показателей крови. Во избежание развития гранулоцитопении лечение прекращают при лейкоцитозе на уровне 6-7 тыс./мкл.
Продолжительность клинико-гематологического улучшения колеблется в пределах от 1 месяца до полугода.
Перед применением исключается дегидратация (обезвоживание), чтобы избежать осложнений со стороны почек, для чего пациенту предварительно проводят терапию глюкозой или натрия хлоридом.
Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:
- тошноты, рвоты;
- неврита;
- нарушений мозговой деятельности;
- печеночной или почечной недостаточности;
- глухоты, кровотечений.
В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.
Побочные эффекты
При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:
- сепсис, инфекции;
- анемия, лейкемия, тромбоцитопения;
- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;
- диарея, тошнота, боль в желудке;
- периферическая нейропатия;
- аллергические реакции, бронхоспазм;
- локальные осложнения - отечность, покраснение.
Условия и сроки хранения
Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.
Температура хранения не должна превышать 15°С.
