Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Лікарський фармзасоб відноситься до групи протипухлинних лікарських препаратів, призначених для системного застосування.

Тамоксифен є основним активним компонентом зазначеного лікарського засобу. Вказана фармацевтична речовина є ефективною у лікуванні онкологічних захворювань молочних залоз, у тому числі у чоловіків. Механізм дії полягає у здатності тамоксифену гальмувати активність жіночих статевих гормонів естрогенів, що є вирішальним фактором у боротьбі з гормонозалежними злоякісними пухлинами. Тамоксифен запобігає зв'язуванню естрогенів з його рецепторами. Як наслідок, знижується клітинна проліферація у тканинах, розвиток яких залежить від гормону естрогену.

У деяких випадках (у період клімаксу у жінок) тамоксифен також сприяє зниженню рівня холестерину, запобігає розвитку остеопорозу у цієї групи пацієнтів. Має високий відсоток всмоктування при пероральному прийомі, досягаючи максимальних концентрацій через 1-4 години. Виводиться із організму через кишечник.

Склад та форма випуску

Основна діюча речовина – тамоксифен цитрат.

Препарат надходить у продаж у таблетованій формі, у дозуванні по 10 та 20 мг тамоксифену цитрату.

Показання

Зазначений фармацевтичний препарат – протипухлинний засіб.

Застосовують, зокрема, для комплексного лікування:

- у комплексному лікуванні раку молочної залози (у тому числі що виник у чоловіків, і в тому числі супроводжується утворенням метастаз), у періоді постменопаузи, при онкологічних змінах ендометрію, при онкологічних ураженнях лімфовузлів, а також у разі діагностованої ановуляторної безплідності.

Тамоксифен рекомендується у тому числі при раку грудей з метастазами в лімфовузли після тотальної мастектомії або сегментарної мастектомії, видалення пахвових лімфовузлів та опромінення.

Препарат знижує ризик виникнення раку другої молочної залози у пацієнтів, які отримували ад'ювантну терапію тамоксифеном щодо раку молочної залози.

Протипоказання

Лікарський засіб, що розглядається, протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до одного з допоміжних компонентів.

Також протипоказане застосування при:

- тромбоцитопенії;

- лейкопенії;

- гіперкальціємії.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

У період вагітності призначення препарату протипоказане.

Якщо є необхідність прийому препарату в період лактації, його слід призупинити на період лікування.

Спосіб застосування та дози

Таблетки застосовують 1 або 2 рази на день. Дозування призначається в індивідуальному порядку досвідченим лікарем-онкологом.

Рекомендоване дозування:

- рак грудей - від 20 до 40 міліграм 1 або 2 рази на день (добова доза поділяється навпіл).

- рак ендометрію матки – мінімальна доза – 30 міліграм за 1 прийом;

- ановуляторне безпліддя – перші 4 дні – по 10 мг 2 рази на день (починають лікування з другого дня менструального циклу), з 5 по 8 день – по 20 мг, потім – по 40 мг на день.

Корекція тривалості лікування визначається в індивідуальному порядку лікарем.

Передозування

Передозування на даний момент не зафіксовано.

Теоретично передозування препаратом може спричинити посилення побічних ефектів.

У разі надмірного вживання рекомендується застосувати симптоматичне лікування, провести переливання крові.

Побічні ефекти

При лікуванні даним препаратом можливі такі побічні ефекти, як:

- розлад шлунку – діарея, запор, нудота, блювання;

- свербіж, алергічна кропив'янка, висипання;

- тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія;

- гіперкальціємія, тромбоцитопенія;

- метрорагія, тромбози;

- порушення зору.

Умови та термін зберігання

Термін придатності – не більше 3 років від дати випуску, вказаної на упаковці виробником.

Температура зберігання не повинна перевищувати 25°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії