Гинокапс : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Метронидазол (Metronidazolum)
Миконазол (Miconazolum) - ATX-класифікація:
D01AC52 - Миконазол, комбинации
D01AC52 - Миконазол, комбинации
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Указанный препарат относится к комбинированным противогрибковым средствам для интравагинального применения.
Первый компонент является производным нитро-5-имидазола. Он проявляет противопротозойную и противомикробную активность. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза нуклеиновых кислот бактерий и простейших, что приводит к их гибели.
Аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы проявляют устойчивость к этому веществу, но при смешанной флоре оно проявляет синергизм действия с антибиотиками. Второй компонент проявляет противогрибковый эффект относительно дерматофитов и дрожжевых грибов. Он угнетает синтез эргостерина в патогенах и меняет липидный состав в их мембране, вызывая гибель. Данное вещество не влияет на нормальную микрофлору и рН влагалища.
Основные активные вещества: в 1 капсуле содержится метронидазола 100 г, миконазола нитрата 100 мг.
Вспомогательные вещества: лецитин очищенный, воск пчелиный, вода очищенная, масло подсолнечное.
Для местного лечения вагинитов смешанной этиологии, вызванных одновременно Trichomonas spp. и Candida spp.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
лейкопения (в т.ч. в анамнезе);
органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
печеночная недостаточность;
сахарный диабет;
нарушения микроциркуляции.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат применяют интравагинально по 1 разовой дозе ежедневно в течение 10 дней. Можно применять в сочетании с метронидазолом для приема внутрь.
Случаи передозировки препарат при наружном применении не выявлены.
При попадании в глаза лекарство вызывает раздражение и слезотечение.
При случайном попадании препарата внутрь могут наблюдаться:
диарея;
рвота;
боли в эпигастрии;
генерализованный зуд;
металлический привкус во рту;
двигательные нарушения;
головокружение;
парастезии;
периферическая невропатия;
лейкопения;
потемнение мочи.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:
зуд, жжение, боль, раздражение слизистой оболочки влагалища;
густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом; ощущение жжения или раздражение полового члена у партнера;
изменение вкусовых ощущений, снижение аппетита, абдоминальная боль спастического характере, запор;
головная боль, головокружение;
лейкопения или лейкоцитоз;
крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
учащенное мочеиспускание, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет вследствие присутствия водорастворимого пигмента (метаболит метронидазола - 2 оксиметронидазол), образующегося в результате метаболизма метронидазола.
Срок годности – до 1,5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения должна быть от 15 °С до 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію