Иломедин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Байер Фарма АГ, Германия
- Діюча речовина:
- Илопрост (Iloprostum)
- ATX-класифікація:
B01AC11 - Илопрост
B01AC11 - Илопрост
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство входит в группу антиагрегантых средств.
Активный компонент представляет собой ингибитор агрегации тромбоцитов, исключение составляет гепарин.
Указанное лекарство - синтетический аналог простациклина.
Исследованиями были доказаны следующие свойства лексредства: способность ингибировать агрегацию, адгезию и реакцию высвобождения тромбоцитов, дилатацию артериол и венул, повышать плотность капилляров и уменьшать повышенную сосудистую проницаемость в системе микроциркуляции, вызванную серотонином или гистамином, повышать эндогенную фибринолитическую активность.
Наибольшая концентрация препарата в организме наблюдается через 10-20 мин. после введения.
Время полувыведения лекарства составляет около 30 мин. Через 2 ч. фиксируется только 10 % активного компонента в крови.
Препарат выводится из организма через почки и желчевыводящие пути.
Основные активные вещества: в 1 мл содержится 0,027 мг илопроста трометамолу, что соответствует 20 мкг илопроста.
Вспомогательные компоненты: трометамол, этанол 96%, натрия хлорид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций.
Продается в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Препарат назначают для лечения прогрессирующего облитерирующего тромбангиита (болезнь Бюргера) при тяжелом нарушении перфузии при отсутствии показаний к реваскуляризации.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказано применять в следующих случаях:
состояния, при которых действие препарата на тромбоциты может повысить риск возникновения кровотечения (например, пептические язвы в стадии обострения, травма, внутричерепное кровоизлияние);
ишемическая болезнь сердца тяжелой степени или нестабильная стенокардия;
инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев;
декомпенсированная сердечная недостаточность при отсутствии тщательного контроля врача;
тяжелые аритмии;
цереброваскулярные заболевания (в том числе, транзиторная ишемическая атака, инсульт) в течение последних 3 месяцев;
легочная гипертензия вследствие венозной окклюзии;
не связаны с легочной гипертензией наследственные или приобретенные пороки клапанов с выраженными нарушениями функции миокарда.
В педиатрии препарат не применяют.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
После разведения в соответствии с инструкцией препарат вводят ежедневно в виде 6-часовой инфузии.
Доза препарата, вводимая за единицу времени, зависит от индивидуальной переносимости и составляет 0,5-2,0 нг / кг за 1 минуту.
В течение первых 2-3 дней следует определить индивидуальную переносимость препарата.
Начинать лечение следует с дозы 0,5 нг / кг / мин в течение 30 минут.
После этого дозу постепенно увеличивают на 0,5 нг / кг / мин примерно через каждые 30 минут до достижения максимальной дозы 2,0 нг / кг / мин.
Точную скорость инфузии рассчитывают, исходя из массы тела в пределах от 0,5 до 2,0 нг / кг / мин.
Продолжительность лечения - до 4 недель.
В случае передозировки препаратом могут наблюдаться следующие явления:
головокружение;
головная боль;
прилив крови к лицу;
боль в челюсти или спине.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, могут наблюдаться:
кровотечения;
дискомфорт в грудной клетке или боль в грудной клетке, кашель;
периферические отеки.
Срок годности – до 5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію