Иммодин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Иммодин
Виробник:
Севафарма а.с., Чешская Республика
Діюча речовина:
Гомогенат лейкоцитов периферической крови человека (Human peripheral blood leukocyte homogenate)
ATX-класифікація:

L03AX - Прочие иммуностимуляторы

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное лекарственное средство принадлежит к группе иммуностимуляторов.

Действующий компонент представляет собой смесь биологически активных веществ-иммуномодуляторов. Эти вещества оказывают влияние на рост и дифференцировку разных видов клеток.

К примеру, на прогениторные клетки крови костей, где препарат влияет на их способность к реакции на ряд цитокинов. Аналогичное влияние он оказывает на лимфоциты с маркерами CD4+ и CD8+.

Лекарственное средство способствует повышению продукции интерферона гамма и интерлейкина 1-2. Механизм действия препарата заключается во влиянии на перенос ионов кальция через мембраны.

Лекарство способно также повысить процессы окислительного метаболизма в клетках печени.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 дозе (содержимое одной ампулы) лиофилизированного лекарственного средства содержится 200 x 106 лейкоцитов (лиофилизированный диализат с 200 млн лейкоцитов).

Вспомогательные компоненты: отсутствуют.

Показания

Препарат назначают при следующих заболеваниях:

  • рецидивирующих хронических инфекциях;

  • тяжелых септических состояниях;

  • атопическом дерматите, псориазе;

  • синдроме хронической усталости, вызванном иммунной дисфункцией;

  • тяжелых состояниях аллергического происхождения, если было доказано дефект клеточного иммунитета и обычная иммунотерапия не является эффективной (например, гипосенсибилизирующая терапия);

С целью профилактики рекомендуется применение:

  • для лиц, у которых другое лечение приводит к снижению клеточного иммунитета (цитостатическая и лучевая терапии);

  • при предоперационной подготовке лиц с доказанным нарушением клеточного иммунитета;

  • при тяжелых травмах.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при состояниях, когда повышение клеточного иммунитета является нежелательным.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Необходимую дозу лекарственного средства устанавливают индивидуально на основе результатов предварительного исследования состояния иммунитета пациента. В случае нетяжелых нарушениях со стороны иммунной системы пациента достаточно вводить 3 основных дозы с интервалом в 1 неделю. Четвертую дозу вводить через месяц после третьей дозы. Такая дозировка в большинстве случаев гарантирует длительное (более полугода) корректировки уровня Т-лимфоцитов.

При септических состояниях, резистентных к антибиотикам, рекомендуется интенсивное лечение с введением 3-5 доз лекарственного средства в течение одной недели.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Возможна временная локальная боль в месте введения, эритема и инфильтрат, которые исчезают в течение 24 часов.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії