Капецитабин-Виста : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Ремедика, ООО для "Гриндекс, АО", Кипр/Латвия
- Діюча речовина:
- Капецитабин (Capecitabinum)
- ATX-класифікація:
L01BC06 - Капецитабин
L01BC06 - Капецитабин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный препарат является нецитотоксичной производной фторпиримидина карбамата.
Это пероральный предшественник цитотоксического соединения 5-фторурацила (5-ФУ). Активация действующего вещества происходит в несколько ферментных этапов. Окончательное преобразование происходит под воздействием тимидинфосфорилазы в тканях опухоли. Активный компонент способен блокировать реакцию метилирования дезоксиуридиловой кислоты в тимидиловую кислоту анаболическим путем.
5-ФУ путем встраивания подавляет синтез РНК и белков. Кроме того, возникает дефицит тимидина, а это вызывает несбалансированный рост и гибель клеток. Более интенсивная пролиферация влияет на ДНК и РНК сильнее при высоком уровне метаболизма фармакологически активного вещества.
Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится капецитабина 150 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая PH 101, целлюлоза микрокристаллическая PH 200, гипромеллоза 5сР, кремний коллоидный, магния стеарат.
Препарат показан в следующих случаях:
рак ободочной кишки, в адъювантной терапии после хирургического лечения рака III стадии (стадия С по Дьюком);
метастатическим колоректальным раком;
препарат для первой линии лечения распространенного рака желудка, в сочетании с препаратами на основе платины;
местный распространенный или метастатический рак молочной железы, в сочетании с доцетакселом после неэффективной химиотерапии, включающей препараты антрациклинового ряда;
местный распространенный или метастатический рак молочной железы, в качестве монотерапии при неэффективности химиотерапии, включающей таксаны и препараты антрациклинового ряда, или при наличии противопоказания к терапии антрациклинами.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
тяжелая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
тяжелые нарушения функции печени;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин);
недавнее или сопутствующее лечение бривудином.
Препарат не применяют в педиатрии.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Рекомендуемая суточная доза препарата в качестве адъювантной терапии составляет 2500 мг / м2.
Применяют в виде трехнедельных циклов: ежедневно в течение 2 недель, после чего делают недельный перерыв. Суммарную суточную дозу капецитабина распределяют на 2 приема (по 1250 мг / м2 утром и вечером).
Противорвотные средства и премедикацию для обеспечения адекватной гидратации назначают пациентам, которые получают терапию капецитабином в комбинации с цисплатином или оксалиплатином перед введением цисплатина в соответствии с инструкцией по применению цисплатина и оксалиплатина.
Общая рекомендуемая продолжительность адъювантной терапии у пациентов с раком ободочной кишки III стадии составляет 6 месяцев.
При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:
тошнота;
рвота;
диарея;
мукозит;
раздражение желудочно-кишечного тракта;
кровотечения;
угнетение костного мозга.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
анемия, нейтропения, тромбоцитопения;
анорексия;
дегидратация, снижение массы тела;
бессонница, депрессия;
головная боль, заторможенность, головокружение, парестезии, извращение вкуса;
слезоточивость, конъюнктивит, раздражение органов зрения;
тромбофлебит;
одышка, носовые кровотечения, кашель, ринорея;
диарея, тошнота, рвота, стоматит, боль в животе, желудочно-кишечные кровотечения, запоры, боли в верхних отделах живота, диспепсия, метеоризм, сухость во рту;
гипербилирубинемия, отклонение уровня функциональных печеночных тестов;
синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, сыпь, алопеция, эритема, сухость кожи, зуд, гиперпигментация кожи, макулярная сыпь, шелушение кожи, дерматит, нарушение пигментации, нарушения со стороны ногтей;
боль в конечностях, боль в спине, артралгия;
слабость, астения, гипертермия, периферические отеки, недомогание, боль в грудной клетке.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію