Клиндагель : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Клиндамицин (Clindamycinum)
- ATX-класифікація:
D10AF01 - Клиндамицин
D10AF01 - Клиндамицин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Средство принадлежит к группе противомикробных препаратов для системного применения.
Активный компонент полусинтетического происхождения и относится к линкозамидам, образующихся путем замещения 7(R)-гидроксильной группы на 7(S)-хлор из линкомицина.
Препарат способен связываться с 50S субъединицей рибосом клеток-патогенов. Он тормозит синтетический процесс у белков микроорганизмов. Средство обладает бактериостатическим действием. Большие дозы лексредства проявляют бактерицидный эффект.
Антимикробная активность и механизм действия препарата похожи на линкомицин (относительно некоторых штаммов микроорганизмов он активнее в 2–10 раза). Фосфатная форма средства быстро подвергается гидролизу с образованием клиндамицина.
Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения геля значительно превышает показатель минимальной подавляющей концентрации для всех штаммов Propionibacterium acnes - возбудителя угревой сыпи.
Основные активные вещества: в 1000 г геля содержится клиндамицина фосфата 11,9 мг.
Вспомогательные вещества: аллантоин, карбомер, метилпарагидроксибензоат (нипагин), макрогол 400, пропиленгликоль, натрия гидроксида раствор 30% - до pH 5,3-5,7, вода очищенная.
Препарат применяют при для лечения легких и умеренных форм угревой сыпи.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при:
болезни Крона;
язвенном колите (в т.ч. в анамнезе);
псевдомембранозном колите (в т.ч. в анамнезе);
повышенной чувствительности к линкомицину;
противопоказано применять препарат с эритромицином, ампициллином, дифенилгидантоином, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция и сульфатом магния.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, предрасположенных к развитию аллергических реакций, и при одновременном приеме миорелаксантов.
В педиатрии препарат применяют после 12 лет.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза/сут. При лечении угревой сыпи для проявления терапевтического эффекта может потребоваться 12 недель.
В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:
тошнота;
рвота;
боль в животе;
кожные высыпания;
анафилаксия.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь; крапивница);
раздражение;
контактный дерматит;
жжение;
зуд;
сухость кожи;
эритема;
шелушение.
При резорбции в редких случаях имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита.
Срок годности – до 1 года от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения должна быть от 15 °С до 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію