Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Цей лікарський засіб відноситься до групи антибактеріальних препаратів групи хінолонів, фторхінолонів.

Ефект застосування обумовлений властивостями основної діючої речовини препарату – левофлоксацину, який є синтетичним антибактеріальним засобом. Також левофлоксацин – S-енантіометр рацемічної суміші офлоксацину.

Здатний впливати на ДНК-ДНК-гіразу та топоізомеразу IV.

Рівень антибактеріальної активності препарату залежить від його концентрації в сироватці крові.

Існує ризик перехресної резистентності з іншими фторхінолонами та не спостерігається перехресна резистентність з антибіотиками інших груп.

Склад та форма випуску

Допоміжними речовинами виступають: хлористоводнева кислота розведена, натрію гідроксид, глюкоза, вода для ін'єкцій.

Виготовляється у формі ін'єкційного розчину, розлитим контейнери об'ємом по 100 мл. У 100 мл препарату міститься 500 мг левофлоксацину у формі левофлоксацину гемігідрату.

Показання

Даний лікарський засіб призначений для лікування бактеріальних запальних процесів, причиною яких стали бактерії, чутливі до левофлоксацину.

Зокрема, застосовується для лікування туберкульозу, спричиненого мікобактеріями туберкульозу. Застосовується як препарат другої лінії терапії, у разі, коли антибактеріальні препарати першої лінії виявляють резистентність, або проявляється непереносимість до них.

Протипоказання

Не застосовується, якщо у пацієнта спостерігається підвищена чутливість (алергія) щодо одного із компонентів, що входять до складу препарату.

Також протипоказаний при:

- епілепсії;

- проблемах з сухожиллями при застосуванні хінолонів в анамнезі.

Протипоказане застосування в педіатрії (можливе порушення формування суглобового хряща).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Лікування вагітних жінок даним препаратом проводити протипоказано.

На час лікування лактацію (грудне годування) слід призупинити.

Спосіб застосування та дози

Препарат Левофлоксацин-Кр вводиться повільно шляхом краплинної інфузії (введення 500 мл відбувається протягом не менше 60 хвилин).

Дозування інфузійного препарату вибирається лікарем, залежно від тяжкості захворювання.

Зокрема, при:

- негоспітальній пневмонії препарат вводять по 500 мг препарату 1-2 рази на добу;

- ускладненій інфекції сечовивідних шляхів препарат вводять по 250 мг 1 раз на добу;

- інфекціях шкіри та м'яких тканин, вводять по 500 мг 1-2 рази на добу.

У важких випадках лікар, на свій розсуд, може збільшити дозування.

Якщо у пацієнта спостерігається порушення функцій нирок (при кліренсі креатиніну до 50 мл на хвилину), дозування може бути знижене.

Для літніх пацієнтів та пацієнтів з порушеною функцією печінки коригування дозування не потрібне.

Тривалість курсу лікування є суто індивідуальною. Рекомендується введення антибіотика не менше ніж протягом 48-72 годин. У середньому курс лікування становить від 7 до 14 днів.

Залежно від стану пацієнта через деякий час можна перевести прийом на пероральну форму.

Передозування

При передозуванні можуть проявитися такі симптоми, як:

- запаморочення, непритомність;

- судоми;

- подовження QT-інтервалу.

При передозуванні потрібний моніторинг стану пацієнта, насамперед ЕКГ.

Діаліз неефективний. Антидот відсутній.

Лікування – симптоматичне.

Побічні ефекти

Зокрема, у пацієнта можуть спостерігатися:

- кандидози;

- мікози;

- тендиніти, артралгії, міалгії, ушкодження зв'язок, аж до їх розривів, ушкодження хрящової тканини суглобів;

- лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія;

- анафілактичний шок;

- анорексія, гіпоглікемія;

- безсоння, нервозність, тривожність, ажитація, галюцинації;

- судоми, тремор, парестезія, дисгевзія, агевзія, аносмія;

- вертиго, дзвін у вухах;

- тахікардія, артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT;

- бронхоспазм, диспное, алергічний пневмоніт;

- нудота, блювання, диспепсія, діарея;

- гепатит, жовтяниця;

- висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіпергідроз;

- погіршення роботи нирок, до гострої ниркової недостатності (внаслідок інтерстиціального невриту);

- астенія, пірексія, біль у грудях, спині, кінцівках;

- приступи порфірії.

Умови та термін зберігання

Термін придатності препарату – не більше 2 років від дати виробництва, вказаної на упаковці.

Даний препарат слід зберігати в сухому місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії