Максипим : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Бристол-Майерс Сквибб, Франция
- Діюча речовина:
- Цефепим (Cefepime)
- ATX-класифікація:
J01DE01 - Цефепим
J01DE01 - Цефепим
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство входит в группу лактамных антибиотиков.
Действующее вещество способно подавлять процессы синтеза ферментов стенок бактерий и обладает широким спектром действия по отношению к различным грамположительным и грамотрицательным бактериям.
Лекарство обладает высокой устойчивостью к гидролизу большинства b-лактамаз и низким родством относительно b-лактамаз, которые кодируются хромосомными генами, и быстро проникают в грамотрицательные бактерии.
Действующий компонент проявляет активность относительно грамположительных и грамотрицательных аэробов. При этом он не проявляет активности относительно штаммов Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia. Однако его влиянию поддаются некоторые анаэробные бактерии ротовой полости.
В ходе исследований присутствие препарата было обнаружено во всех биологических жидкостях.
Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится цефепима гидрохлорида моногидрата в количестве, эквивалентном 500 мг или 1000 мг, или 2000 мг цефепима.
Вспомогательные компоненты: L-аргинин.
Продается в форме порошка для приготовления раствора для инъекций.
Данный лекарственный препарат применяется для лечения следующих инфекционных заболеваний:
инфекции дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхит;
инфекции кожи и подкожной клетчатки;
интраабдоминальные инфекции, в том числе перитонит и инфекции желчевыводящих путей;
гинекологические инфекции;
септицемия.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к антибиотикам цефалоспоринового класса, пенициллинам или другим b-лактамным антибиотикам.
В педиатрии препарат применяют, начиная с 2 месяцев.
Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Перед применением препарата необходимо сделать кожную пробу на переносимость.
Рекомендуемая дозировка препарата для взрослых составляет 1 г, который вводят внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 ч.
Курс лечения составляет 7 - 10 дней, но при тяжелых инфекциях может потребоваться более длительное лечение.
Дозировка и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
энцефалопатия, сопровождающаяся галлюцинациями;
нарушение сознания;
ступор;
кома;
миоклония;
эпилептиформные атаки;
нейромышечная возбудимость.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:
зуд, аллергическая крапивница;
тошнота, рвота, кандидоз ротовой полости, диарея, колит;
головная боль;
лихорадка, вагинит, эритема.
Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 30 °С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію