Менактра : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Менактра
Виробник:
Санофи Пастер lнк., США
Діюча речовина:
Менингококковый полисахарид серогруппы A, конъюгированный дифтерийным анатоксином (Meningococcal polysaccharide of serogroup A, conjugated with diphtheria toxoid)
Менингококковый полисахарид серогруппы C, конъюгированный дифтерийным анатоксином (Meningococcal polysaccharide of serogroup C, conjugated with diphtheria toxoid)
Менингококковый полисахарид серогруппы W, конъюгированный дифтерийным анатоксином (Meningococcal polysaccharide of serogroup W, conjugated with diphtheria toxoid)
Менингококковый полисахарид серогруппы Y, конъюгированный дифтерийным анатоксином (Meningococcal polysaccharide of serogroup Y, conjugated with diphtheria toxoid)
Дифтерийный анатоксин (Anatoxinum diphtericum)
ATX-класифікація:

J07AH08 - Менингококковый A, C, Y, W-135, тетравалентный очищеный полисах. антиген конъюгированный

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данный препарат относится к группе комбинированных иммунобиологических веществ, который предназначен для профилактики менингококковых инфекционных заболеваний.

В составе данной вакцины находится комбинация капсульных полисахаридов Neisseria meningitidis в форме раствора. В их число входят группы A, C, Y и W-135, которые индивидуально конъюгированы с белком-носителем (очищенным дифтерийным анатоксином)

Введение данной вакцины в соответствии с рекомендованной схемой лечения вызывает выработку иммунитета у привитого лица от менингококковой инфекции.

Состав и форма выпуска

Основные действующие вещества данного препарата – иммунобиологические компоненты – менингококковые конъюгаты, включающие в своем составе полисахарид и белок-носитель (полисахарида серогрупп A, C, Y и W-135, по 4 мкг каждый). Каждый из полисахаридов конъюгирован с дифтерийным анатоксином (48 мг на 1 дозу препарата).

В состав также входят вспомогательные компоненты – натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфата моногидрат, вода для инъекций.

Производится в форме суспензии для инъекций объемом 0,5 миллилитра в одной дозе.

Показания

Данный иммунобиологический препарат эффективен для иммунизации от инвазивной менингококковой инфекции, которая вызвана N. meningitidis серогрупп A, C, Y и W-135. Иммунизация данным препаратом эффективна у лиц в возрасте от 9 месяцев до 55 лет.

Вакцина используется в соответствии с официальными рекомендациями нормативных документов для осуществления иммунизации для профилактики инфекционных болезней, издаваемых МОЗ Украины.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) к одному из компонентов, которые входят в состав препарата.

В частности, ранее наблюдались анафилактические реакции на препараты, содержащие дифтерийный, столбнячный анатоксин и коклюшную вакцину.

Также противопоказан, если у пациента диагностированы:

- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний – в качестве временных противопоказаний (вакцинация проводится в стадии ремиссии болезни или после того как она пройдет);

- анафилактические реакции в прошлом на любую прививку или один из входящий в состав компонентов;

- ОРВИ, кишечные заболевания, другие болезни, при которых характерно повышение температуры (в этом случае прививку делают после выздоровления или после снижения температуры до пределов нормы).

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием для иммунизации данной вакциной.

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщинам детородного возраста эту вакцину не применяют.

Способ применения и дозы

Обычно вакцинация проводится однократным введением одной дозы препарата (0,5 мл). Препарат вводится:

- детям 9-12 месяцев - внутримышечно в верхнюю поверхность бедра;

- детям старше 1 годика - в дельтовидную мышцу плеча.

Детям в возрасте 9-23 месяцев курс вакцинации составляет 2 инъекции по 1 дозе, с временным интервалом минимум 3 месяца.

Лица в возрасте от 2 до 55 лет вакцинируются однократным введением вакцины в дозе 0,5 мл.

На случай возникновения анафилактического шока, за пациентом проводится наблюдение в течение получаса после укола. Кабинет, в котором проводится вакцинация, должен быть обеспечен препаратами для противошоковой терапии.

Запрещено внутривенное и внутрикожное введение!

Передозировка

Передозировка данным препаратом д сих пор не наблюдалась.

Побочные эффекты

При осуществлении введения вакцины часто возникает боль в месте введения, которая, как правило, проходит в течение 3-х дней.

Чаще всего встречаются такие побочные эффекты, как:

- утомляемость (у детей);

- головная боль (у подростков и взрослых);

- повышение температуры до 38°С и более градусов по Цельсию;

- боль, отек, покраснение в месте введения;

- тошнота, рвота, диарея;

- анорексия;

- миалгия, мышечная слабость;

- отеки суставов;

- общее недомогание, нарушения сна;

- ощущение озноба, одышка, кашель, бронхит;

- сыпь на коже, крапивница;

- анафилактический шок.

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, которая указана на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре, не ниже 2 и не превышающей 8°С.

Не замораживать!

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії