Миконазола Нитрат : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Санико Н.В. для "Тиботек Фарма", Бельгия/Ирландия
- Діюча речовина:
- Миконазол (Miconazolum)
- ATX-класифікація:
A01AB09 - Миконазол
A01AB09 - Миконазол
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный лекарственный препарат принадлежит к группе противогрибковых фармацевтических средств, которые применяются в дерматологии.
Основное действующее вещество препарата - миконазола нитрат. Это противогрибковый препарат, является производным имидазола. Обладает фунгицидной активностью относительно различных дрожжевых, а также дрожжеподобных и иных патогенных грибков.
Способен мешать биосинтезу аминокислот, важных для строительства стероидных грибковых мембран. Как следствие, ее барьерная защита нарушается, грибок погибает.
Также производит антибактериальный эффект относительно грамотрицательных и грамположительных бактерий.
Обладает гиперосмолярным действием, как следствие, его применение производит антиэкссудативный эффект.
Основные действующие вещества: миконазол.
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный обезвоженный, карбомер.
Выпускается в форме таблеток, которые предназначены для рассасывания во рту, в каждой из которых содержится 10 мг миконазола.
Данный лекарственный препарат применяется для местного лечения грибковых поражений полости рта, кандидозов глотки.
Не следует применять указанное лекарственное средство, если у пациента отмечалась ранее повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата – как основных, так и вспомогательных.
В педиатрии не применяется до достижения 7-летнего возраста.
Лечение беременных женщин при помощи данного препарата крайне нежелательно. Препарат допустимо применять в этом состоянии только если риски для здоровья женщины превышают потенциальные риски для плода.
На время лечения данным препаратом грудное кормление следует приостановить.
Таблетка не предназначена для глотания или разжевывания.
Таблетку необходимо заложить за щеку или наложить на десну, область эрозии, и держат там до полного рассасывания, которое происходит в течение от 8 до 13 часов. Обычно таблетка адаптирутся к анатомической форме поверхности десны, которой приложена и Закладка таблетки производится после утренней чистки зубов.
Длительность курса лечения – не менее 7 дней. Максимальная длительность лечения не должна превышать 8 недель.
Проглатывание таблетки не несет негативных рисков для здоровья. Однако следует положить в полость рта новую таблетку, так в случае проглатывания таблетка не произведет необходимого действия.
Передозировка данным препаратом не вызывает особенных нежелательных явлений из-за слишком малой дозировки и низкой токсичности, и до сих пор не наблюдалась.
В случае передозировки, которая, теоретически, может вызвать тошноту и диарею, рекомендуется применить симптоматическую терапию – отменить препарат, индуцировать диурез, для чего следует пить побольше жидкости.
Обычно препарат переносится хорошо. Побочные эффекты могут возникнуть лишь в редких случаях. В частности, могут наблюдаться:
- зуд и дискомфорт в месте применения препарата;
- ощущение жжения и покалывания в месте нанесения, аллергическая крапивница;
- анорексия, нарушения вкуса, тошнота, рвота, запор, боль в эпигастрии, диарея, сухость во рту, спазмы в животе;
- анафилактические реакции, ангионевротический отек, другие виды аллергических реакций.
Данный лекарственный препарат способен сохранять свои лекарственные свойства на протяжении 5-х лет от даты производства.
Препарат следует держать в месте, недоступном для детей. Температура хранения не должна превышать 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію