Митоксантрон AWD : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Діюча речовина:
- Митоксантрон (Mitoxantronum)
- ATX-класифікація:
L01DB07 - Митоксантрон
L01DB07 - Митоксантрон
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный фармпрепарат входит в группу противоопухолевых лекарств - антиметаболитов, которые применяют для некоторых злокачественных заболеваний. Предназначен для системного применения. Основным активным компонентом является митоксантрон. Это вещество – цитостатик. Является синтезированным препаратом, химическая структура которого обладает сходством с антибиотиками-цитостатиками антрациклинового ряда.
Как показали клинические исследования, препарат проявляет высокую противоопухолевую активность при борьбе с онкологическими клетками. В то же время, на данный момент науке не удалось точно установить, каков точный механизм воздействия на опухоль, который приводит к ее гибели. Как предполагается, у митоксантрона имеется свойство разрушать активность матрицы дезоксирибонуклеиновой кислоты. При этом образуется совместный комплекс. Также митоксантрон способен тормозить фермент топоизомераза-2, вне зависимости от фазы развития злокачественной клетки.
При внутривенном введении быстро всасывается, быстро распространяясь по организму, на при этом уровень связывания с кровяными белками достигает 78%.
Основной действующий компонент – митоксантрон.
Препарат поступает в продажу в форме концентрата для приготовления инъекций, во флаконах объемом по:
- 5 мл, содержит 10 мг митоксантрона (Митоксантрон AWD 10);
- 12,5 мл, содержит 25 мг митоксантрона (Митоксантрон AWD 25).
Данное лекарственное средство применяют при лечении:
- метастатического рака молочной железы, в т.ч. с метастазами;
- неходжкинской лимфомы (кроме лимфогранулематоза);
- острого лейкоза, в т.ч. при властном кризе, миелоидного лейкоза, обострении хронического миелолейкоза;
- миелоидной лейкемии при бластном кризисе (в комбинированной терапии);
- печеночно-клеточного рака;
- прогрессирующего гормон-резистентного рака предстательной железы, в комбинации с кортикостероидами в качестве паллиативного лечения, в частности, для облегчения боли.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Следует проявить осторожность при:
- панцитопении;
- тяжелых инфекциях;
- почечной и печеночной недостаточности в тяжелой форме;
- тяжелых заболеваниях ССС.
В период беременности назначение данного препарата противопоказано.
В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.
Препарат применяют исключительно внутривенно. Категорически противопоказано подкожное введение или введение неразведенного препарата. Скорость введения – медленная, не менее 5 минут при внутривенном введении или 15-30 минут - при капельном.
Для растворения применяют 50 натрия хлорида или глюкозы для флакона объемом 10 мг митоксантрона и 100 мл указанных веществ – при разведении 25 мг митоксантрона.
Средняя дозировка на 1 введение составляет 12-14 мг на 1 кв метр поверхности тела пациента. Следующее введение производится через 3-4 недели.
Максимальная доза митоксантрона на 1 терапевтический курс составляет не более 200 мг.
Во время терапии необходимо регулярно контролировать уровень лейкоцитов в крови.
Коррекция длительности лечения и дозировки определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом.
Передозировка на данный момент не зафиксирована.
В случае передозировки рекомендовано симптоматическое лечение.
Применение данного препарата может вызвать такие побочные эффекты, как:
- анемия, лейкопения, сонливость, спутанность сознания, неврит, судороги, аритмия;
- ринит, стоматит, боль, диарея, анорексия, тошнота, рвота, запор;
- алопеция, аменорея, проходящие изменения ЭКГ;
- острый лейкоз, конъюнктивит, кардиомиопатия, одышка, желудочно-кишечные кровотечения;
- сыпь, дистрофия ногтей, окрас ногтей и кожи в голубой цвет;
- синдром лизиса опухоли, слабость.
Срок годности - 2 года.
Температура хранения – не ниже 2 и не выше 8°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію