Моксифлоксацин Велфарм : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Цей препарат відноситься до протимікробних медикаментів для системного застосування.

Фармакологічним інгредієнтом є 8-метоксифторхінолон, що має бактерицидну дію. Вищевказана молекула ефективна як до грампозитивних, так і грамнегативних патогенів. Фармакотерапевтичний підхід з її застосуванням доцільний щодо мікроорганізмів, стійких до β-лактамних та макролідних лікарських засобів. Медикамент пригнічує два типи топоізомерази II, що визначає його бактерицидну активність.

Ерадикація мікроорганізмів залежить від концентрації препарату. Інгібуюча та бактерицидна найменші концентрації відповідають одна одній.

Склад та форма випуску

Основна діюча речовина: 1 таблетка містить моксифлоксацину 400 мг.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кроскармеллоза натрію, повідон, магнію стеарат.

Показання

Препарат призначається у таких випадках:

гострий бактеріальний синусит (діагностований із високим ступенем достовірності);

загострення хронічного обструктивного захворювання легень, включаючи бронхіт (діагностований із високим ступенем достовірності);

позалікарняна пневмонія, за винятком позалікарняної пневмонії з важким перебігом;

запальні захворювання органів малого тазу від легкого до середнього ступеня тяжкості (включаючи інфекційне ураження верхнього відділу статевої системи у жінок, у тому числі сальпінгіт, та ендометрит), що не асоціюються з тубооваріальним абсцесом або абсцесами органів малого тазу.

Протипоказання

Лікарський засіб, що розглядається, протипоказано застосовувати у випадках, коли у пацієнта є виражена гіперчутливість (алергія) до основного або до одного з допоміжних компонентів.

Препарат протипоказаний у таких випадках як:

• вроджений або встановлений набутий подовжений інтервал QT;

• порушення електролітного балансу, особливо при нескоректованій гіпокаліємії;

• клінічно значуща брадикардія;

• клінічно значуща серцева недостатність із зниженою фракцією викиду лівого шлуночка;

• симптоматичні аритмії в анамнезі.

Препарат не застосовують у педіатрії.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Даний препарат протипоказано застосовувати вагітним жінкам – тільки за суворими показаннями, що визначаються лікарем.

Якщо необхідно приймати препарат у період грудного годування, слід припинити лактацію.

Спосіб застосування та дози

Тривалість лікування препаратом залежить від типу інфекцій та становить:

загострення хронічного обструктивного захворювання легенів, включаючи бронхіт – 5-10 днів;

позалікарняна пневмонія – 10 днів;

гострий бактеріальний синусит – 7 днів;

запальні захворювання органів малого тазу легкого та помірного ступеня – 14 днів.

Як правило, курс терапії становить до 14 днів.

Передозування

У разі передозування можуть виникати порушення серцевого ритму.

Побічні ефекти

Препарат добре переноситься, якщо використовується в рекомендованих дозах.

При передозуванні можуть спостерігатися слідуючи побічні ефекти:

• абдомінальний біль, нудота, діарея, блювання, диспепсія, метеоризм, запор, підвищення активності печінкових трансаміназ, порушення смаку;

• запаморочення, безсоння, нервозність, відчуття тривоги, астенія, головний біль, тремор, парестезія, біль у ногах, судоми, сплутаність свідомості, депресія;

• тахікардія, периферичні набряки, підвищення артеріального тиску, серцебиття, біль у грудях;

• зниження рівня протромбіну; підвищення активності амілази;

• лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитоз, тромбоцитопенія, анемія;

• біль у спині, артралгія, міалгія;

• вагінальний кандидоз, вагініт;

• висип, свербіж, кропив'янка.

Умови та термін зберігання

Термін придатності – до 3 років від дати виробництва, вказаної на упаковці. Не слід перевищувати термін зберігання.

Температура зберігання не повинна бути за 25 °С. Температурні відхилення можуть змінити властивості препарату, тому його слід зберігати завжди в оригінальній упаковці.