Моксонидин Авексима : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Моксонидин Авексима
Діюча речовина:
Моксонидин (Moxonidinum)
ATX-класифікація:

C02AC05 - Моксонидин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Указанный препарат относится к антигипертензивным лекарственным средствам.

Активное вещество оказывает влияние на центральные звенья регуляции АД. Данный компонент является агонистом рецепторов имидазолина. В результате возбуждения указанных рецепторов нейроны солитарного тракта, через систему тормозных интернейронов активный компонент угнетает активность сосудодвигательного центра. После этого происходит уменьшение нисходящего симпатического влияния на сердечно-сосудистую систему.

Препарат способен снижать давление постепенно. Он обладает низким сродством к α2-адренорецепторам, за счет чего вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту намного ниже. Под влиянием лекарства повышается индекс чувствительности к инсулину.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится моксонидина 0,2 мг или 0,3 мг, или 0,4 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза, повидон, кросповидон, магния стеарат.

Показания

Препарат назначается при артериальной гипертензии.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин);

  • СССУ, AV-блокада II и III степени;

  • острая и хроническая сердечная недостаточность.

Препарат не применяют в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Начальная доза препарата составляет, в среднем, 200 мкг внутрь 1 раз/сут.

Максимальная разовая доза составляет 400 мкг.

Следует индивидуально корректировать суточную дозу в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза составляет 600 мкг в 2 приема.

При почечной недостаточности средней и тяжелой степени, а также при гемодиализе начальная доза составляет 200 мкг/сут.

При необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 400 мкг.

Передозировка

В случае передозировки препарата могут наблюдаться следующие явления:

  • головная боль;

  • седативный эффект;

  • сонливость;

  • артериальная гипотензия;

  • головокружение;

  • астения;

  • брадикардии;

  • сухость во рту;

  • рвота;

  • усталость;

  • боль в верхней части живота.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • головокружение (вертиго), сонливость, обморок;

  • выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия;

  • сухость во рту, диарея, тошнота, рвота, диспепсия;

  • кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек;

  • бессонница, нервозность;

  • звон в ушах;

  • боль в спине, боль в области шеи;

  • астения, периферические отеки.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії