Налоксон-Зн : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Данное лекарственное средство относится к группе «чистых» антидотов, антагонистов опиоидных рецепторов.

Действующее вещество способно блокировать μ-рецепторы и, благодаря значительному родству с ними, вытеснять анальгетики наркотической группы с мест связывания.

Такой механизм действия способствует ликвидации симптомов передозировки опиоидами и устранению действия эндогенных опиатных пептидов и экзогенных опиоидных анальгетиков. На другие опиатные рецепторы препарат влияет меньше.

Лекарство способно ослабить или полностью устранить действие анальгетиков-опиатов, восстановить дыхание, уменьшить седативный эффект и эйфорию, ослабить гипотензивную активность.

К группе препаратов, чье действие нейтрализует действующий компонент относятся: морфин, апоморфин, героин, кодеин, дигидрокодеин, промедол, метадон, пентазоцин, фентанил, бупренорфин.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл содержится налоксона гидрохлорида дигидрата в пересчете на 100% вещество - 0,4 мг.

Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Показания

Препарат назначают при:

• передозировке опиоидами;

• устранении угнетения дыхательного центра, вызванного опиоидами;

• восстановлении дыхания у новорожденных после введения роженице опиоидных анальгетиков;

• в качестве диагностического средства у больных с подозрением опиоидной зависимостью.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат применяют, начиная с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно струйно, капельно, а также внутримышечно.

Дозу лекарства определяют индивидуально с целью нормализации функции дыхания при поддержке адекватной аналгезии.

Внутривенная инъекция препарата в дозе 0,1-0,2 мг (примерно 1,5-3 мкг на 1 кг массы тела) обычно является достаточной.

При необходимости дополнительно можно вводить 0,1 мг с интервалом 2 минуты до полного восстановления дыхания и сознания.

Дополнительное введение может быть необходимым в период от 1 до 2 ч. - в зависимости от кратковременного эффекта или медленного действия.

Передозировка

При передозировке препарат могут наблюдаться следующие явления:

• тошнота, рвота;

• артериальная гипертензия;

• желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков, остановка сердца;

• отек легких.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, могут наблюдаться:

• диарея, сухость во рту;

• аритмия, брадикардия;

• дрожь, судороги, головокружение, головная боль, напряженность, гипервентиляция;

• ринит, одышка, кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.