Панзига : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Лекарственное средство относится к иммунным сывороткам.

Активным веществом является иммуноглобулин человека нормальный - иммуноглобулин G (IgG). Он включает в себя широкий спектр антител, обладающих противоинфекционной активностью. Содержащиеся в иммуноглобулине человека нормальном антитела IgG, в норме присутствуют у здоровых людей. Для получения их у здоровых доноров необходима плазма не меньше, чем 1000 доноров.

При терапии адекватными дозами данного препарата, возможно повысить крайне низкое содержание иммуноглобулина G до нормального уровня. Лекарственное средство обладает выраженным иммуномодулирующим эффектом.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл раствора для инфузий содержится 100 мг общего белка, содержащего ≥ 95% иммуноглобулина человека G.

Вспомогательные вещества: глицин, вода для инъекций.

Показания

Препарат показан при:

• синдроме первичного иммунодефицита (СПИ) с нарушением выработки антител;

• гипогаммаглобулинемии и рецидивирующих бактериальных инфекциях у больных хронический лимфолейкоз, в которых профилактический курс лечения антибиотиками был неэффективным;

• гипогаммаглобулинемии и рецидивирующих бактериальных инфекциях у пациентов с множественной миеломой в фазе «плато», которые не имели терапевтического ответа на пневмококковой иммунизацию;

• гипогаммаглобулинемии у пациентов после аллогенной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ГПСК);

• врожденном СПИДе и рецидивирующих бактериальных инфекциях;

• первичной иммунной тромбоцитопении (ПИТ) у пациентов с высоким риском кровотечения или перед операцией для коррекции уровня тромбоцитов;

• синдроме Гийена-Барре;

• хронической воспалительной демиелинизирующие полирадикулонейропатии (ХЗДП);

• мультифокальной моторной нейропатии (ММН);

• болезни Кавасаки.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов, а также к препаратам белкового происхождения.

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к иммуноглобулинам человека, особенно у пациентов с антителами против IgA.

В педиатрии препарат применяют с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Заместительную терапию следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении иммунодефицита.

Дозы и режим дозирования зависят от показаний.

При заместительной терапии может потребоваться индивидуальный подбор дозы препарата в зависимости от фармакокинетических показателей и достигнутого клинического эффекта.

Передозировка

При передозировке может наблюдаться гиперволемия и повышение вязкости крови, особенно у пациентов группы риска, включая пациентов пожилого возраста или пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

• озноб;

• головная боль;

• головокружение;

• лихорадка;

• рвота;

• аллергические реакции;

• тошнота;

• боль в суставах;

• снижение артериального давления;

• умеренная боль в пояснице.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.