Ранавексим : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Ранавексим
Діюча речовина:
Сульфаниламид (Sulfanilamidum)
ATX-класифікація:

D06BA05 - Сульфаниламид

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Указанный препарат является противомикробным средством.

Активный компонент относится к группе сульфаниламидов. Эффективность лекарства заключается в нарушении создания в микроорганизмах факторов роста. Бактериостатический эффект заключается в конкурентном действии, в результате которого нарушается метаболическая цепь патогенов, процессов обмена.

Действующее вещество обладает коротким действием. Оно эффективно относительно стрептококков, менингококков, пневмококков, гонококков, кишечной палочки, возбудителей токсоплазмоза и малярии. Однако анаэробные микроорганизмы к его действию устойчивы.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 пакете содержится 2 г, 5 г или 10 г сульфаниламида.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих заболеваниях:

  • наличие в анамнезе выраженных токсико-аллергических реакций на сульфаниламиды;

  • угнетение кроветворения в костном мозге;

  • некомпенсированная сердечная недостаточность;

  • заболевания кроветворной системы;

  • анемия, лейкопения;

  • Базедова болезнь;

  • заболевания почек и печени (нефрозы, нефриты, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, острые гепатиты);

  • гипертиреоз;

  • врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

  • азотемия;

  • порфирия.

В педиатрии препарат применяют после 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат наносят на пораженную поверхность.

Разовая доза для взрослых – 5 г, суточная – 15 г.

Для детей разовая доза составляет 300 мг, суточная – столько же.

Передозировка

Передозировка может привести к появлению следующих симптомов:

  • анорексия, тошнота, рвота, коликообразные боли;

  • головная боль, сонливость, головокружения, обмороки.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

  • тахикардия, миокардит;

  • головная боль, неврологические реакции, включая асептический менингит, атаксия;

  • незначительная внутричерепная гипотензия, судороги, головокружение, сонливость / бессонница, чувство усталости;

  • депрессия, периферические или оптические нейропатии;

  • нарушения зрения;

  • психоз;

  • подавленное состояние;

  • парестезии;

  • легочные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит;

  • жажда, сухость во рту, диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, анорексия, панкреатит, псевдомембранозный колит;

  • повышение активности печеночных ферментов, холестатический гепатит, гепатонекроз, гепатомегалия, желтуха, холестаз;

  • изменение цвета мочи, кристаллурия при кислой реакции мочи, возможны нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, почечная недостаточность, гематурия, шоковая почка с анурией;

  • гиперемия кожи, кожные высыпания (в т.ч. эритематозно-сквамозными, папулезные), зуд, крапивница, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, узловатая эритема, цианоз;

  • аллергические реакции, в том числе, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, системная красная волчанка, сывороточный синдром, анафилактические реакции, отек Квинке, насморк.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії