Ретакрит : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Ретакрит
Виробник:
Пфайзер Инк., США
Діюча речовина:
Эпоэтин бета (Epoetinum beta)
ATX-класифікація:

B03XA - Прочие антианемические препараты

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Этот препарат является стимулятором эритропоэза. Фармакологический компонент представляет собой рекомбинантный эритропоэтин человека (гликопротеин очищенный).

Это природный фактор роста при гематопоэзе. Препарат получают генноинженерным методом. Он экспрессируется в клетках яичников китайского хомячка, состоит из 165 аминокислот и полностью идентичен эритропоэтину мочи человека. Эритропоэтин является гормоном гликопротеинового происхождения, который, в основном, производится почками в ответ на гипоксию.

Рецепторы указанного вещества могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток. Под влиянием лекарственного средства увеличивается численность эритроцитов, ретикулоцитов, а также стимулируется процесс синтеза клеточного гемоглобина. Действующее вещество не влияет на лейкопоэз.

Оно вступает во взаимодействие со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на клеточной поверхности. Максимальная концентрация достигается в плазме через 12-28 ч.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 мл содержится 10000 МЕ или 40000, или 20000 МЕ в 0,5 мл эпоэтина зета.

Вспомогательные вещества: фенилаланин.

Показания

Препарат показан в следующих случаях:

  • при гемодиализе у пациентов, которые находятся на диализе;

  • при выраженной анемии, возникающей на фоне хронической почечной недостаточности.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • парциальная красноклеточная аплазия;

  • неконтролируемая гипертония;

  • ишемическая болезнь сердца;

  • атеросклероз периферических сосудов;

  • патология сонной артерии и сосудов головного мозга;

  • недавно перенесенный инфаркт или инсульт.

Препарат применяют в педиатрии после 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Начальная доза препарата составляет 150 МЕ на кг подкожно 3 раза в день или 450 МЕ на кг 1 раз в день.

Дозу следует корректировать для поддержания концентрации гемоглобина 10-12 г/дл.

Если концентрация гемоглобина превышает 12 г/дл, дозу препарата следует снизить.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться гормоноподобные фармакологические эффекты.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • головная боль;

  • гипертония, тромбоз артерий и вен, гипертонический криз с явлениями энцефалопатии и судорогами;

  • кашель;

  • диарея, тошнота, рвота;

  • сыпь;

  • боль в суставах, мышцах, костях, конечностях;

  • лихорадка;

  • озноб, гриппоподобные явления, реакция в месте введения препарата.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 4 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії