Рубида : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- ЛЭНС-Фарм, ООО, Российская Федерация
- Діюча речовина:
- Идарубицин (Idarubicin)
- ATX-класифікація:
L01DB06 - Идарубицин
L01DB06 - Идарубицин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Основное действующее вещество препарата – идарубицин, который представляет собой антрациклин-гликозид, обладающий антимитотическим и цитотоксическим действием и являющийся ДНК интеркалюющим аналог даунорубицина, который подавляет синтез нуклеиновых кислот путем встраивания в цепи ДНК и активации топоизомеразы II в.
Отсутствие метокси-группы в положении 4 структуры антрациклина придает этому соединению высокую липофильность, что приводит к повышению скорости его поглощения клетками в сравнении с доксорубицином и даунорубицином. Идарубицин обладает более высокой активностью по сравнению с даунорубицином и является эффективным средством против лейкемии и лимфом у мышей как при внутривенном введении, так и при пероральном приеме.
Лиофилизат предназначенный для приготовления раствора для внутривенных инъекций. Один флакон содержит 5 мг идарубицина гидрохлорида. Реализуется по одному флакону в картонной коробке.
Активный компонент – идарубицина гидрохлорида.
Используется в терапии острой нелимфобластной лейкемии у взрослых больных, для стимуляции ремиссии у пациентов, ранее не получавших лечение либо у больных с рецидивами или рефрактерным характером заболевания.
Помимо этого, лекарственное средство используется в качестве препарата второй линейки в терапии рецидивов острого лимфоцитарного лейкоза в терапии детей и взрослых.
Гиперчувствительность к идарубицину, тяжелые нарушения функции печени и почек, тяжелая сердечная недостаточность, аритмия, стойкая миелосупрессия и тяжелые формы кардиомиопатии. Препарат не применяется в терапии, больных, которые в недавнем времени перенесли инфаркт миокарда.
Не назначается больным, которые получали лечение максимальными кумулятивными дозами идарубицина либо других антрациклинов или антрацендионами. В терапии беременных средство используется только после тщательного взвешивания вреда, пользы и потенциальных рисков.
В ходе изучения идарубицина было установлено, что он обладает эмбриотоксическим потенциалом, однако контролируемых клинических исследований с участием беременных женщин не проводилось, в связи с чем применение препарата в терапии таких больных возможно только в самых крайних случаях.
При использовании в терапевтических целях идарубицина гидрохлорида необходимо прекратить грудное вскармливание.
Препарат предназначен только для внутривенного введения. Расчет дозы средства осуществляется с учетом площади поверхности тела. Длительность инъекции должна быть не менее 5 минут. Перед введением лиофилизат растворяют в растворе натрия хлорида, что позволяет снизить риск тромбоза, некроза и перивенозного кровоизлияния.
При лечении острой нелимфобластной лейкемии в терапии взрослых препарат используется из расчета 12 мг на м 2 тела в сутки ежедневно на протяжении 3 дней совместно с цитарабином или по 8 мг на м 2 тела в сутки ежедневно на протяжении 5 дней самостоятельно либо в комбинации с другими медикаментозными средствами.
При лечении острого лимфолейкоза взрослые больные получают препарат в виде монотерапии по12 мг на м 2 в стуки ежедневно на протяжении 3 дней.
Введение средства в высоких дозах может стать причиной развития острой миокардиальной токсичности в пределах 24 часов, а также тяжелой миелосупрессии в течениеи 10 или 14 дней после приема лекарственно средства.
Острая сердечная недостаточность может возникнуть на протяжении нескольких месяцев после приема в повышенных дозах антрациклинов.
После передозировки больные должны на протяжении шести месяце, находиться под медицинским наблюдением. При развитии симптомов кардиотоксичности больному назначают традиционное лечение.
Вторичная лейкемия, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, сепсис, септицемия, анафилаксия, анорексия, дегидратация, внутримозговое кровоизлияние, синдром лизиса опухоли, брадикардия, синусовая тахикардия, кардиомиопати, тахиаритмия, перикардит, миокардит, локальный флебит, тромбофлебит, эзофагит, колит, эрозия либо язва желудка, алопеция, акральная эритема, головная боль, озноб.
Рубида должен храниться в местах, защищенных от проникновения детей при температуре не выше25 градусов. Длительность хранения – 2 года.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію