Солифенацин Ксантис : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Специфар СА для "Ксантис Фарма Лтд", Греция/Кипр
- Діюча речовина:
- Солифенацин (Solifenacinum)
- ATX-класифікація:
G04BD08 - Солифенацин
G04BD08 - Солифенацин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Лекарственный препарат является средством для лечения частого мочеиспускания и недержания мочи.
Действующее вещество представляет собой конкурентный, специфический антагонист холинергических рецепторов. Иннервация мочевого пузыря осуществляется за счет парасимпатических холинергических нервов. Ацетилхолин способствует сокращению гладких мышц детрузора путем воздействия на мускариновые рецепторы.
Активный компонент - конкурентный специфический антагонист холинергических рецепторов. В ходе исследований с длительным применением препарата было показано, что его эффективность сохраняется на протяжении не менее 1 года. Максимальная концентрация фармакологического вещества достигается через 3-8 ч.
Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится солифенацина сукцината 5 мг или 10 мг, что соответствует солифенацину 3,8 мг и 7,5 мг, соответственно.
Вспомогательные вещества: лактоза, лактоза, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат.
Препарат назначают для симптоматического лечения ургентного (императивного) недержания мочи и / или частого мочеиспускания, а также ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказан в следующих случаях:
при задержке мочеиспускания с тяжелыми желудочно-кишечными заболеваниями (включая токсический мегаколон);
при миастении гравис или закрытоугольной глаукоме и при риске развития этих состояний;
при проведении гемодиализа;
при тяжелой печеночной недостаточности;
при тяжелой почечной недостаточности или печеночной недостаточности средней степени тяжести с применением сильных ингибиторов цитохрома CYP3A4.
Препарат не применяют в педиатрии.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Препарат рекомендуется принимать в дозе 5 мг 1 раз в сутки.
При необходимости дозу можно повысить до 10 мг 1 раз в сутки.
При умеренной печеночной недостаточности (показатель по шкале Чайлд - Пью 7-9) следует принимать препарат с осторожностью и не превышать дозировку 5 мг 1 раз в сутки.
При передозировке препарата могут наблюдаться следующие явления:
тяжелые антихолинергические эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как галлюцинации или повышенная возбудимость;
судороги или повышенная возбудимость;
недостаточность со стороны органов дыхания;
тахикардия;
задержка мочеиспускания;
мидриаз.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
нечеткость зрения;
сухость во рту, запор, тошнота, диспепсия, боль в животе.
Срок годности – до 4 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію