Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данный препарат относится к группе аминокислот или витаминоподобных веществ, на основе левокарнитина.

Основной действующий компонент – левокарнитин, или L-карнитин, - при естественных условиях самостоятельно производится печенью, почками и мозговой тканью человека, при использовании таких аминокислот как лизин и метионин, а также препаратов железа и аскорбиновой кислоты.

Левокарнитин – основной кофактор при метаболизме жирных кислот в мышцах сердца, скелета и печени, поэтому рекомендуется спортсменам. Играет важные роли в других обменных процессах организма, повышает концентрацию внимания.

Способен выводить метаболиты и токсины из цитоплазмы, улучшает обмен веществ, в том числе при гипертиреозе. Как следствие, способствует повышению работоспособности, ускорению роста, увеличению мышечной массы.

Благодаря наличию левокарнитина снижаются симптоматика как физического, так и психического перенапряжения, обладает нейропротекторным, гепатопротекторным и кардиопротекторным эффектом.

Снижает ишемию сердечной мышцы, количество холестерина в крови. Обладает свойством стимулировать иммунитет клеток, способствует устранению функциональных нарушений работы нервной системы у пациентов, страдающих алкоголизмом, при абстинентном синдроме.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – левокарнитин.

В качестве вспомогательных веществ выступают кислота хлористоводородная разведенная и вода для инъекций.

Производится в форме инъекционного раствора, разлитым в ампулы объемом по 5 мл.

В 1 мл препарата содержится 200 мг левокарнитина.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для лечения:

- первичной (врожденной) недостаточности карнитина;

- вторичной недостаточности карнитина, вызванной врожденными нарушениями обмена веществ.

Также назначают при подозрении на вторичную карнитиновую недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ при:

- сильных персистирующих спазмах в мышцах и / или гипотензивных эпизодах во время проведения диализа;

- энергетическом дефиците, что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;

- мышечной слабости и / или миопатии;

- кардиопатии;

- анемии, которая не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;

- потере мышечной массы.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется для лечения беременных женщин (кроме случаев абсолютной необходимости).

Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Дозировку и длительность лечения препаратом Стеатель назначает лечащий врач в индивидуальном порядке. Необходимая доза определяется в зависимости от специфики нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.

Препарат вводят внутривенно, струйно, медленно, в течение 2-3 мин.

В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза составляет до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. Если необходимо, до допускается введение и более высоких доз. Следует учитывать, что при этом могут усилиться побочные эффекты, в том числе диарея.

При применении при вторичном дефиците карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ, следует проверять уровень карнитина в плазме крови перед назначением дозировки.

Если дозировка установлена в объеме 20 мг на 1 кг массы тела, то ее следует вводить внутривенно, струйно, в конце каждого сеанса диализа.

Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить, его уровень непременно начнет снижаться снова. Необходимость повторного курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные интервалы и путем мониторинга состояния пациента.

При проведении гемодиализ препарат применяют в качестве поддерживающей терапии, по 1 грамму левокарнитина в сутки, перорально.

В день диализа препарат применяют внутривенно в дозе 1 г, непосредственно после завершения сеанса гемодиализа.

В процессе лечения следует оценивать переносимость и клинический ответ. Контроль проводится при помощи биохимического анализа крови, измерения концентрации карнитина в плазме крови, общего клинического состояния пациента.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом на данный момент не зафиксировано.

При чрезмерном приеме возможна диарея. Рекомендуется лечение симптоматики, промывание желудка, прием энтеросорбентов.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:

- аллергических реакций;

- диспепсических расстройств;

- болей в эпигастрии;

- тошноты, рвоты;

- может вызвать реакцию желудка в качестве слабительного средства;

- судорог, судорожных припадков (у страдающих судорогами – учащение припадков).

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 3-х лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 25°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії