Сыворотки П/Ботулинические А В Е : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Сыворотки П/Ботулинические А В Е
Виробник:
Микроген, НПО, ФГУП, г.Томск, РосийскаяФедерация
Діюча речовина:
Иммуноглобулин человека противоботулинический (Immunoglobulin human anti-butulinic)
ATX-класифікація:

J06AA04 - Ботулиновый анатоксин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Сыворотки П/Ботулинические А В Е нейтрализуют ботулинические токсины соответствующего типа, благодаря содержанию в них антитоксинов.

Форма выпуска, состав

Сыворотки П/Ботулинические А В Е производят в виде прозрачной или слегка опасциющей, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости, без наличия осадка.

В состав 1 дозы сыворотки входит антитоксин одного из типов А, В, Е: для типов А и Е (10000 МЕ), для типа В (5000 МЕ).

Упаковка: в картонной пачке 1 ампула с одной лечебной дозой в комплекте с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1: 100.

Показания к применению

Сыворотки показаны для предупреждения и лечения ботулизма.

Противопоказания

Применение больным ботулизмом противоботулинической сыворотки противопоказано только в случае развития анафилактического шока при определении восприимчивости к чужеродному белку.

Период беременности и грудного вскармливания

Информация о применении сыворотки в период беременности и кормления грудью отсутствует.

Способ применения

Препарат применяют с лечебной целью при первых же проявлениях ботулизма.

При подозрении на ботулизм у пациента берут кровь (в объеме 10 мл), мочу, рвотные массы для исследования на ботулинический токсин и возбудитель ботулизма. Пищевой продукт, вызвавший заболевание также, направляется на исследование.

Если заболевание вызвано неизвестным типом возбудителя (токсина) ботулизма применяют смесь моновалентных сывороток, при известном типе возбудителя (токсина) применяется моновалентная сыворотка соответствующего типа.

Сыворотку вводят внутривенно капельно одну лечебную дозу со скоростью 60 - 90 капель в минуту, независимо от степени выраженности симптомов заболевания. Перед введением препарат разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида, который необходимо подогреть в теплой воде до температуры +37°С.

Препарат вводят однократно.

С целью профилактики сыворотку необходимо ввести людям, которые одновременно с больным использовали продукты, вызвавшие заболевание ботулизмом. Вводят половину содержимого ампулы (половину лечебной дозы) того же типа, что и у больного. Сыворотку вводят внутримышечно.

Пред тем, как вводить противоботулиническую сыворотку необходимо обязательно провести внутрикожную пробу, что бы выявить чувствительности к чужеродному белку. Для пробы вводят разведенную 1: 100 сыворотку лошадиную, которая прилагается в комплекте с препаратом, внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья в дозе 0,1 мл.

Проба считается отрицательной, если через 20 минут после инъекции, покраснение или отек в месте введения не достигает 1 см. Положительной считается проба, если покраснение или отек достигает 1 см и более.

При отрицательной пробе вводят подкожно 0,1 мл неразведенной противоботулинической сыворотки. Если через 30 минут реакции на введение отсутствуют, тогда вводится внутривенно назначенная доза сыворотки.

Передозировка

Риск передозировки препаратом не изучен.

Предполагается, что передозировка может вызвать реакции, описанные в разделе «Побочные реакции».

Побочные реакции

Применение препарата Сыворотки П/Ботулинические А В Е крайне редко вызывают аллергические реакции, включая анафилактический шок.

Условия хранения

Хранить препарат Сыворотки П/Ботулинические А В Е необходимо в холодильнике при температуре от +2°С до +8°С, в оригинальной упаковке, в месте без доступа детям. Нельзя замораживать.

Срок годности 24 месяца. Отпускают по рецепту.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії