Тейкопланин-Тева : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Лемери С.А. де С.В. для "ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд", Мексика/Израиль
- Діюча речовина:
- Тейкопланин (Teicoplanin)
- ATX-класифікація:
J01XA02 - Тейкопланин
J01XA02 - Тейкопланин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство входит в группу гликопептидных антибиотиков и предназначено для системного применения.
Тейкопланин, являющийся его основным действующим веществом, - это ферментационный продукт Актинопланс тейкомицетикус, обладающий бактерицидной активностью относительно микроорганизмов – аэробов и анаэробов.
Способен ингибировать рост чувствительных к нему микроорганизмов благодаря способности вмешиваться в синтезирование клеточных мембран местах, которые отличаются от тех, на которые влияют бета-лактамные антибиотики.
Как показали in vitro-тесты, тейкопланин проявляет активность в отношении, в частности, бацилл, энтерококков, листериа, стафилококков (различных видов), лактобактерий, педиококков, а также анаэробных бактерий типа клостридий, эубактерий, пептострептококков, пропионибактерий, прочих патологических для человека микроорганизмов.
При проведении испытаний не было замечено случая, чтобы тейкопланин проявил перекрестную резистентность в отношении антибиотиков других классов.
Основной действующий компонент: тейкопланин.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид.
Продается в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного р-ра, во флаконах, каждый из которых содержит 200 или 400 мг тейкопланина.
К препарату прилагается растворитель в форме воды для инъекций, в ампулах объемом 3 мл.
Данное лекарственное средство предназначено для лечения системных инфекций, вызванных микрофлорой, чувствительной к тейкопланину, в том числе тех, что уже проявили аллергию относительно бета-лактамных антибиотиков.
В частности, для лечения инфекций или в качестве профилактики при проведении хирургических процедур с риском их возникновения:
- кожи и мягких тканей;
- верхних и нижних мочевых путей, в том числе с осложнениями;
- дыхательных путей;
- ЛОР-органов;
- костей и суставов;
- мочеполовых органов или желудочно-кишечного тракта.
Также применяется для лечения септицемии, эндокардита, перитонитов, связанных с регулярным перитонеальным диализом в амбулаторных условиях.
Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.
Следует проявить осторожность при одновременном лечении нефротоксическими или ототоксическими препаратами – аминогликозидами, циклоспоринами, фуросемидом.
Также противопоказано применение для лечения новорожденных младенцев.
Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин.
Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.
Точную длительность терапевтического курса определяет лечащий врач, в зависимости от типа и силы инфекции.
Рекомендованный режим дозирования тейкопланином, если он применяется для профилактики или лечения пациента: 400 мг. Доза также может рассчитываться, исходя из типа и степени тяжести инфекции, от 6 до 12 мг на 1 кг массы тела, но не более 400 мг на 1 введение.
Введение производится:
- внутривенно струйно, болюсно (в течение не менее 3-5 минут);
- внутривенно капельно, в течение не менее 30 минут;
- внутримышечно (при улучшении состояния, по решению лечащего врача).
Препарат обычно вводится 1 раз в сутки, кроме лечения септицемии, когда введение указанной дозировки производится каждые 12 часов. В этом случае также допустимо внутримышечное введение.
Превышать рекомендованную дозировку не рекомендуется.
Поддерживающая дозировка – 200 мг, допустимо внутримышечное введение (кроме лечения септицемии, когда поддерживающая дозировка остается 400 мг за 1 введение).
При протезировании сердечных клапанов препарат комбинируют с аминогликозидами.
Детские дозировки при тяжелых степенях инфицирования:
- первоначальная – по 10-12 мг на 1 кг веса пациента, вводится через каждые 12 часов;
- поддерживающая – по 10 мг на 1 кг веса тела каждые 24 часа.
Детская дозировка при средних степенях инфицирования:
- первоначальная – по 10 мг на 1 кг веса пациента, вводится через каждые 12 часов;
- поддерживающая – по 6 мг на 1 кг веса тела каждые 24 часа.
При почечной недостаточности дозу снижают.
Передозировки данным препаратом крайне редки. Возможно усиление побочных эффектов.
При случайной передозировке следует применить симптоматическое лечение.
Гемодиализ и диализ не эффективны.
Применение указанного лекарственного средства у пациента может вызвать побочные эффекты в виде:
- сыпи, аллергической крапивницы, зуды, ангионевротического отека, бронхоспазма;
- токсического эпидермального некролиза, мультиформной эритемы;
- эозинофилии, лейкопении, тромбоцитопении, нейтропении, агранулоцитоза;
- тошноты, рвоты, диареи;
- повышения уровня креатинина (проходящее), почечная недостаточность (крайне редко);
- головокружений, судорог;
- нарушений слуха;
- болей, флебита, эритем, абсцессов в месте введения препарата;
- астении, тахикардии.
Срок годности лекарства - 2 года. Готовый раствор сохраняет свои свойства в течение 24 часов.
Температура хранения не должна превышать 30°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію