Топраз : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Топраз
Виробник:
Ауробиндо Фарма Лтд., Индия
Діюча речовина:
Пантопразол (Pantoprazolum)
ATX-класифікація:

A02BC02 - Пантопразол

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Указанный препарат относится к средствам для лечения кислотозависимых заболеваний.

Активный компонент является ингибитором H+-K+-АТФ-азы. Он блокирует финальную стадию секреции хлористоводородной кислоты, а также снижает уровень базальной и стимулированной секреции желудочной хлористоводородной кислоты. В тех случаях, когда Helicobacter pylori является причиной язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, то при понижении желудочной секреции кислоты, растет восприимчивость патогена к антибиотикам.

Действующее вещество проявляет собственную противомикробную эффективность относительно Helicobacter pylori.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится пантопразола 40 мг в форме лиофилизата.

Показания

Препарат применяется в следующих случаях:

  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

  • синдром Золлингера-Эллисона;

  • эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией);

  • рефлюкс-эзофагит.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • диспепсия невротического генеза;

  • злокачественные заболевания ЖКТ.

Препарат применяют в педиатрии после 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Рекомендованная доза препарата составляет 40 мг в сутки, внутривенно (при невозможности принимать пероральную форму).

Как правило, симптомы изжоги исчезают в течение 2-4 недель.

Если этого срока недостаточно, терапию рекомендуется продолжить в течение следующих 4-х недель.

После того, как симптоматика исчезла, повторное ее появление можно контролировать, применяя при необходимости 20 мг 1 раз в сутки.

Переход на длительную терапию следует рассмотреть в случае, когда не обеспечивается удовлетворительный контроль симптомов при терапии по необходимости.

В случаях обострения заболевания возможно увеличение дозы до 40 мг в сутки. После устранения рецидива дозу снова можно уменьшить до 20 мг в сутки.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • агранулоцитоз;

  • реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок);

  • гиперлипидемия и повышение уровня липидов, изменения массы тела;

  • расстройства сна, депрессия (в том числе, обострения);

  • головная боль, головокружение;

  • нарушение зрения / нечеткость зрения;

  • полипы фундальных желез (доброкачественные);

  • диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, боль в животе и дискомфорт;

  • кожные высыпания, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек;

  • артралгия, миалгия;

  • астения, усталость, недомогание.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії