Трансулоза : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Данный препарат относится к группе осмотических слабительных лекарственных средств, применяемых в гастроэнтерологии.

Основное действующее вещество – лактулоза, которая обладает свойством расщепляться в кишечнике при помощи кишечных бактерий. Вследствие таких процессов она превращается в низкомолекулярные органические кислоты.

Последние вызывают снижение кислотности в толстой кишке, увеличивая объем ее содержимого и оказывая осмотический эффект. Вследствие нормализации консистенции каловых масс стимулируется перистальтика толстой кишки, происходит коррекция запора, восстановление физиологического пищеварительного ритма и ритма опорожнения кишечника.

Лактулоза также действует в качестве пребиотика, увеличивая количество полезных бактерий кишечника, в частности, бифидобактерий и лактобактерий. При этом также подавляется рост бактерий, которые могут оказаться патогенными, в частности, клостридий или кишечной палочки. Таким образом, нормализуется баланс микрофлоры кишечника.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – лактулоза, парафин, минеральное масло.

Вспомогательные вещества: аспартам, холестерин, молочная кислота, биксиновое масло, мандариновое масло, масло лимонное, а также апельсиновое масло.

Производится в форме пасты для перорального применения. Поступает в продажу фасованным в банки, объемом по 150 мл пасты.

На 100 грамм пасты приходится 35 грамм лактулозы, 21,45 грамм белого мягкого парафина и 42,91 грамма минерального масла.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для лечения запоров различной этиологии.

В частности, применяется для:

- регуляции физиологического ритма кишечника при запорах;

- лечения состояний, требующих облегчения дефекации (геморрое, состояниях после операций на толстом кишечнике и аноректальной зоне;

- лечения портосистемной печеночной энцефалопатии - лечении и профилактике печеночной комы и прекомы.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия).

Также противопоказано применение при:

- галактоземиии, фенилкетонурии;

- кишечной непроходимости;

- перфорации пищеварительного тракта;

- риске перфорации пищеварительного тракта.

Не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат можно применять в период беременности и во время грудного кормления, поскольку системное влияние лактулозы на беременную является незначительным. Также не ожидается каких-либо последствий для плода.

Способ применения и дозы

Препарат Трансулоза обычно принимается вечером, запивая небольшим количеством воды.

Дозу и режим приема препарата следует подбирать в соответствии с потребностями пациента.

Во время терапии слабительными средствами рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1,5-2 литра в сутки, что соответствует 8-10 стаканам).

Рекомендованная суточная дозировка – 1-3 мерных ложки, 1 раз в день.

Не следует принимать препарат в положении лежа или непосредственно перед отходом ко сну.

Длительность курса лечения – не более 8 дней.

Пациенты в пожилом возрасте, а также пациенты, страдающие почечной или печеночной недостаточностью, не нуждаются в корректировке дозировки.

Передозировка

При приеме чрезмерных дозировок у пациента могут наблюдаться:

- боль в животе;

- диарея.

Рекомендуется прекращение приема препарата или снижение дозировки, коррекция электролитного дисбаланса при чрезмерной потере жидкости, которые могут быть вызваны диареей или рвотой.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции, особенно в начале лечения. В их числе наблюдались:

- метеоризм;

- боль в животе, диарея (при превышении рекомендованной дозировки);

- возможны неприятные ощущения, зуд в области ануса;

- незначительное снижение массы тела.

При применении больших терапевтических дозировок, применяемых в течение длительного времени, может наблюдаться нарушение электролитного баланса (вследствие длительного значительного разжижения стула, диареи). Чаще всего такой эффект наблюдается у пациентов, страдающих печеночной недостаточностью и энцефалопатией, что следует учитывать в процессе лечения.

В случае появления каких-либо необычных побочных эффектов следует обратиться к врачу для корректировки курса лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30°С.