Троксерутин Софарма : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Троксерутин Софарма
Виробник:
Софарма, АО, Болгария
Діюча речовина:
Троксерутин (Troxerutin)
ATX-класифікація:

C05CA04 - Троксерутин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное лекарственное средство является препаратом из группы капилляростабилизирующих средств, которое применяется системно.

Троксерутин, который является действующим веществом препарата, входит в группу биофлавоноидов. Обладает ангиопротекторным действием, способен вызывать снижение проницаемости и хрупкости мелких кровеносных сосудов, защищая их стенки, и производит ярко выраженный венотонический, антиоксидантный, противовоспалительный, противоотечный и капилляропротекторный эффект.

Благодаря воздействию троксерутина капилляры восстанавливают свойства эластичности, упругости и резистентности после травматических повреждений. Участвует в синтезировании коллагена. Обладает свойством улучшать качественные показатели крови (гармонизирует ее вязкость).

Способен устранять сосудорасширяющее воздействие гистаминов, брадикининов и ацетилхолинов. Обладает антиагрегантными и противовоспалительными свойствами относительно паравенозных тканей, вызывая повышение чувствительности капилляров.

Способствует уменьшению отечности и других застойных явлений в венах и тканях, также обладает свойством улучшать их трофику в случаях, если в них произошли патологические изменения, причиной которых является венозная недостаточность.

Состав и форма выпуска

Основной действующий компонент: троксерутин.

Вспомогательные вещества: карбомер, трометамин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.

Препарат производится в форме геля, который фасован в тубы объемом 40 грамм.

В 1 грамме геля содержится 20 мг троксерутина.

Показания

Данное лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения:

- венозной недостаточности;

- варикозного расширения вен;

- поверхностного тромбофлебита, флебита, состояния после флебита;

- ревматизма мягких тканей – тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита;

- отеков после хирургических вмешательств;

- ушибов, вывихов, растяжений, судорог икроножных мышц (крампы).

Также может применяться в комплексной терапии геморроя.

Противопоказания

Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.

Также противопоказано применении при бронхиальной астме, так как препарат может вызвать бронхоспазм у страдающих этим заболеванием.

Не наносят на участки кожи, пораженные экземой.

Данный препарат не применяют вместе с иными нестероидными противовоспалительными препаратами, так как это может вызвать потенцирование эффекта, а также с кортикостероидами, поскольку это может вызвать вероятность возникновения ульцерогенного действия.

В педиатрии желательно не применять.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин.

Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.

Способ применения и дозы

Троксерутин Софарма наносят в виде тонкого слоя на кожу над болезненным участком, втирая в кожу легкими круговыми движениями в течение 1-2 минут.

Нанесение производится два раза в день – утром и вечером. При необходимости допустимо поверх нанесенного геля делать повязку при помощи эластичного бинта или надевать утягивающие чулки.

Длительность лечебного курса определяется лечащим врачом, в зависимости от симптоматики и индивидуальной переносимости препарата.

Обычно курс лечения длится от 1 до 1,5 месяцев. Если болезнь рецидивирует, то курсы лечения можно повторять 2-3 раза в год.

В тяжелых случаях рекомендуется принимать троксерутин перорально, в форме капсул.

Следует следить за тем, чтобы препарат не попадал на слизистые оболочки, в особенности глаз.

Передозировка

Передозировка данным препаратом маловероятна, поскольку при местном применении данное лекарство практически не действует на системный кровоток.

В то же время, при слишком длительном применении препарат может вызвать симптомы гепатотоксичности в форме головной боли, кровоизлияний.

Случайное проглатывание может вызвать жжение во рту, слюнотечение и тошноту, при больших дозах – рвоту.

Если это случилось, следует промыть желудок, вызвать рвоту, принять энтеросорбенты.

Попадание на слизистые может вызвать гиперемию, жжение, боль.

Для смывания геля применяют в этом случае натрия хлор.

Побочные эффекты

Применение указанного лекарственного средства может вызвать побочную реакцию, обычно местного характера:

- контактный дерматит, зуд, покраснение;

- сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.

Длительное применение может вызвать системные реакции в форме:

- тошноты, рвоты;

- боли в желудке;

- повышения уровней печеночных ферментов;

- повышенной чувствительности (анафилактического шока, ангионевротического отека);

- приступа бронхиальной астмы.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 5 лет. После вскрытия тубы препарат сохраняется свои свойства в течение 1 месяца

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей.

Температура хранения - не более 25°С.

Протокол лікування

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії