Троксерутин Софарма : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Софарма, АО, Болгария
- Діюча речовина:
- Троксерутин (Troxerutin)
- ATX-класифікація:
C05CA04 - Троксерутин
C05CA04 - Троксерутин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данное лекарственное средство является препаратом из группы капилляростабилизирующих средств, которое применяется системно.
Троксерутин, который является действующим веществом препарата, входит в группу биофлавоноидов. Обладает ангиопротекторным действием, способен вызывать снижение проницаемости и хрупкости мелких кровеносных сосудов, защищая их стенки, и производит ярко выраженный венотонический, антиоксидантный, противовоспалительный, противоотечный и капилляропротекторный эффект.
Благодаря воздействию троксерутина капилляры восстанавливают свойства эластичности, упругости и резистентности после травматических повреждений. Участвует в синтезировании коллагена. Обладает свойством улучшать качественные показатели крови (гармонизирует ее вязкость).
Способен устранять сосудорасширяющее воздействие гистаминов, брадикининов и ацетилхолинов. Обладает антиагрегантными и противовоспалительными свойствами относительно паравенозных тканей, вызывая повышение чувствительности капилляров.
Способствует уменьшению отечности и других застойных явлений в венах и тканях, также обладает свойством улучшать их трофику в случаях, если в них произошли патологические изменения, причиной которых является венозная недостаточность.
Основной действующий компонент: троксерутин.
Вспомогательные вещества: карбомер, трометамин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная.
Препарат производится в форме геля, который фасован в тубы объемом 40 грамм.
В 1 грамме геля содержится 20 мг троксерутина.
Данное лекарственное средство предназначено для симптоматического лечения:
- венозной недостаточности;
- варикозного расширения вен;
- поверхностного тромбофлебита, флебита, состояния после флебита;
- ревматизма мягких тканей – тендовагинита, бурсита, фиброзита, периартрита;
- отеков после хирургических вмешательств;
- ушибов, вывихов, растяжений, судорог икроножных мышц (крампы).
Также может применяться в комплексной терапии геморроя.
Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.
Также противопоказано применении при бронхиальной астме, так как препарат может вызвать бронхоспазм у страдающих этим заболеванием.
Не наносят на участки кожи, пораженные экземой.
Данный препарат не применяют вместе с иными нестероидными противовоспалительными препаратами, так как это может вызвать потенцирование эффекта, а также с кортикостероидами, поскольку это может вызвать вероятность возникновения ульцерогенного действия.
В педиатрии желательно не применять.
Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин.
Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.
Троксерутин Софарма наносят в виде тонкого слоя на кожу над болезненным участком, втирая в кожу легкими круговыми движениями в течение 1-2 минут.
Нанесение производится два раза в день – утром и вечером. При необходимости допустимо поверх нанесенного геля делать повязку при помощи эластичного бинта или надевать утягивающие чулки.
Длительность лечебного курса определяется лечащим врачом, в зависимости от симптоматики и индивидуальной переносимости препарата.
Обычно курс лечения длится от 1 до 1,5 месяцев. Если болезнь рецидивирует, то курсы лечения можно повторять 2-3 раза в год.
В тяжелых случаях рекомендуется принимать троксерутин перорально, в форме капсул.
Следует следить за тем, чтобы препарат не попадал на слизистые оболочки, в особенности глаз.
Передозировка данным препаратом маловероятна, поскольку при местном применении данное лекарство практически не действует на системный кровоток.
В то же время, при слишком длительном применении препарат может вызвать симптомы гепатотоксичности в форме головной боли, кровоизлияний.
Случайное проглатывание может вызвать жжение во рту, слюнотечение и тошноту, при больших дозах – рвоту.
Если это случилось, следует промыть желудок, вызвать рвоту, принять энтеросорбенты.
Попадание на слизистые может вызвать гиперемию, жжение, боль.
Для смывания геля применяют в этом случае натрия хлор.
Применение указанного лекарственного средства может вызвать побочную реакцию, обычно местного характера:
- контактный дерматит, зуд, покраснение;
- сыпь, чувство тепла и жжения в месте нанесения.
Длительное применение может вызвать системные реакции в форме:
- тошноты, рвоты;
- боли в желудке;
- повышения уровней печеночных ферментов;
- повышенной чувствительности (анафилактического шока, ангионевротического отека);
- приступа бронхиальной астмы.
При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.
Срок годности – 5 лет. После вскрытия тубы препарат сохраняется свои свойства в течение 1 месяца
Препарат следует держать в месте, недоступном для детей.
Температура хранения - не более 25°С.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію