Церулоплазмин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Указанный препарат относится к кровезаменителям и белковым фракциям плазмы крови. Активный компонент представляет собой многофункциональный фермент, в состав которого входит медь.

Средство является гликопротеидом фракции альфа-глобулина донорской плазмы крови человека. Оно стабилизирует клеточные мембраны, проявляя антиоксидантный эффект, угнетает процессы пероксидации липидов.

Действующее вещество принимает участие в обмене ионов, реакциях иммунитета, обеспечивает гемопоэз (красный росток кроветворения), снижает проявления интоксикации. Оно участвует в неспецифических защитных реакциях организма от вредных факторов.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 ампуле или флаконе содержится 100 мг церулоплазмина.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

• для снижения интоксикации и поддержания иммунореактивности при проведении комплексной комбинированной химиотерапии онкологических больных, в том числе больных с гемобластозами при умеренно выраженной интоксикации;

• при проведении предоперационной подготовки (особенно ослабленных больных - с анемией, интоксикацией и истощением);

• в ранний послеоперационный период (при массивной кровопотере, во время операции, гнойно-септических осложнениях);

• для стимуляции гемопоэза;

• в комплексной терапии больных острым и хроническим остеомиелитом.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к препаратам белкового происхождения.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат вводить внутривенно, капельно, со скоростью 30 капель в минуту.

Перед введением содержимое флакона или ампулы разводят в 200 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Разовая доза обычно составляет 60-100 мг ежедневно или через день, в зависимости от состояния больного.

Курс лечения - 5 инъекций. Суммарная доза - 300-500 мг.

Онкологическим больным в период предоперационной подготовки препарат вводят в дозе 0,5 мг / кг массы тела ежедневно или через день. Курс лечения (с учетом состояния больного) - до 10 введений. В послеоперационный период доза определяется величиной кровопотери и составляет от 0,5 мг / кг (при малой потере крови) до 1,5 мг / кг (при большой потере крови). Вводят ежедневно в течение 5-8 дней.

При проведении химиотерапии разовая доза составляет 1-1,5 мг / кг, курс лечения - 10-14 инъекций (по 3 введения в неделю). Для больных гемобластозами разовая доза составляет 0,5-1 мг / кг, курс лечения - 5-8 инъекций (ежедневно 1 раз в сутки). При остром остеомиелите разовая доза составляет 1 мг / кг. Курс лечения состоит из 5 инъекций, которые назначают ежедневно или через день. При хроническом остеомиелите препарат вводить по 2 мг / кг 2-3 раза с интервалом 1-2 дня, а затем по 1 мг / кг 3-7 раз через день.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

• приливы;

• тошнота;

• озноб;

• кратковременное повышение температуры тела;

• кожные высыпания (крапивница);

• аллергические реакции, реакции в месте введения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.