Уреаплазма-иммун : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Уреаплазма-иммун
Виробник:
Биофарма, ЧАО, г.Киев, Украина
ATX-класифікація:

J06BB25 - Иммуноглобулин против уреаплазмы

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Микробиологическое средство является специфическим иммуноглобулином.

Антитела (иммуноглобулин G) являются биологически эффективными компонентами, активными по отношению к Ureaplasma urealyticum.

Для получения препарат из сыворотки или плазмы здоровых доноров выделяют белковую фракцию.

Затем полученное вещество подвергают очистке и концентрируют путем фракционирования с помощью этилового спирта.

Заключительный этап производства лекарственного средства предусматривает вирусную инактивацию препарата.

Указанное лекарственное средство не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: специфические антитела к Ureaplasma urealyticum - титр антител к Ureaplasma urealyticum не менее 1: 200.

Вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Показания

Лекарственное средство назначают с целью лечения уреаплазмоза.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов, а также к препаратам белкового происхождения.

Введение иммуноглобулина противопоказано в случаях тяжелых аллергических реакций в анамнезе на введение белковых препаратов крови человека. Препарат противопоказан лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.). Его следует вводить на фоне соответствующей терапии.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не допускается применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применяют внутримышечно. Вводят по 3 мл (2 ампулы по 1,5 мл) один раз в три дня. Курс лечения составляет до 7 инъекций.

При терапии урогенитальной патологии препарат следует назначать одновременно с антибиотиками из группы макролидов. Наиболее эффективна комбинированная терапия (иммуноглобулин против Ureaplasma urealytium и ровамицин).

Больным, страдающим аллергическими заболеваниями, или имеющими в анамнезе тяжелые аллергические заболевания, в день введения препарата и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты.

Препарат несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Передозировка

При передозировке может наблюдаться гиперволемия и повышение вязкости крови, особенно у пациентов группы риска, включая пациентов пожилого возраста или пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5 °С в течение первых суток;

  • у отдельных лиц с измененной реактивностью могут быть реакции аллергии разного типа;

  • анафилактический шок.

В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії