Вепокс 10000 : cклад, показання, дозування, побічні ефекти
- Виробник:
- Вокхардт Лтд., Индия
- Діюча речовина:
- Эпоэтин альфа (Epoetinum alfa)
- ATX-класифікація:
B03XA01 - Эритропоэтин
B03XA01 - Эритропоэтин
Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Данный фармацевтический препарат относится к лекарственным средствам из группы антианемических.
Основным активным компонентом является эритропоэтин. Этот компонент – химически очищенный гликопротеин, стимулирующийся эритропоэзом.
Эпоэтин альфа, как еще называют эритропоэтин, практически полностью соответствует эритропоэтину (в отношении аминокислотного состава), вырабатываемому человеческим организмом. В то же время его производят при использовании генно-инженерных технологий. Его выделяют из мочи пациентов, которые больны анемией.
Всего в нем содержится 165 аминокислот, что составляет почти 60% от его массы. Биологические свойства эпоэтина альфа также не имеют отличий от эритропоэтина человека.
После того, как препарат попадает в организм, это вызывает увеличение уровня гемоглобина, скорости поглощения железа, также увеличиваются в количестве эритроциты и ретикулоциты.
Способен к избирательной стимуляции эритропоэза, в то же время не вызывает изменений в лейкопоэзе.
Не оказывает цитотоксического воздействия на костный мозг.
Основное активное вещество: эритропоэтин.
Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия фосфат, альбумин, вода для инъекций.
Выпускается в форме раствора для инъекций в дозировках по 5 мл (2 тыс МЕ), 0,4 мл (4 тыс МЕ) и 1 мл (10 тыс МЕ) эритропоэтина концентрированного рекомбинантного.
Применяется в лечении анемии.
В частности, при анемии у больных:
- с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. на диализе, детей на гемодиализе;
- страдающих онкологическими заболеваниями, в т.ч для профилактики (кроме страдающих миелоидными новообразованиями);
- у ВИЧ-инфицированных пациентов (с эритропоэтином около 500 ЕД / мл).
- для профилактики перед забором крови, операциями, связанными с опасностью кровопотери.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Противопоказано применение, при:
- неконтролируемой гипертензии;
- тяжелых коронарных, периферийно-артериальных, каротидных или церебрально-сосудистых заболеваниях;
- недавно перенесенных инфаркте миокарда или инсульте;
- хирургическим пациентам, у которых невозможно применять антитромботическую профилактику.
Может применяться в педиатрии, в случаях, определяемых врачом.
Данный препарат можно применять при лечении беременных женщин в случае острой необходимости.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Препарат вводят инъекционно – внутривенно или подкожно (если нет доступа к венам).
Дозировка вычисляется лечащим врачом, исходя из состояния пациента, его индивидуальных показателей.
В среднем дозировка составляет:
- начальная дозировка - от 50 до 150 МЕ на 1 кг веса пациента, вводится трижды в неделю;
- поддерживающая дозировка – от 17 до 100 МЕ на 1 кг веса пациента, трижды в неделю.
В случаях, когда препарат следует ввести перед операцией или забором крови для переливания, его вводят однократно в дозировке 600 МЕ 1 раз в неделю, в течение 3-х недель перед запланированной процедурой.
Индивидуальная упаковка предназначена для одноразового использования.
Передозировка при наружном применении не наблюдалась.
Обладает значительной терапевтической широтой. В случае передозировки допустимо применять флеботомию.
Затем следует провести соответствующую симптоматическую терапию.
Препарат редко вызывает реакции гиперчувствительности, но может вызвать такие побочные эффекты, как:
- тромбоцитоз, другие тромботическое осложнения - аневризмы, тромбозы (в т.ч. тромбозы шунта), эмболии, ишемия, инфаркт миокарда;
- симптомы простуды – вялость, головокружение, сонливость, лихорадку, миалгию;
- при подкожном введении – боль в месте инъекции;
- эритробластопения, повышение артериального давления (чаще – при почечной недостаточности), симптомы энцефалопатии.
Срок годности – 2 года.
Температура хранения не должна быть ниже 2 и не выше 8°С.
Не замораживать и не встряхивать.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію