Биовен : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Биовен
Производитель:
Биофарма Плазма, ООО, Украина
Действующее в-во:
Иммуноглобулин человека нормальный IgG (Immunoglobulin human normal IgG)
ATX-классификация:

J06BA02 - Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Данный фармпрепарат входит в группу иммунологических лекарств-иммуноглобулинов, которые применяют для заместительной иммунотерапии, при лечении нарушений иммунологической реактивности.

Предназначен для системного применения. Основным активным компонентом является нативный иммуноглобулин (G) в виде белковой фракции, которая является иммунологически активной. Данный компонент получают путем выделения из кровяной плазмы, затем он подвергается очищению и концентрированию. Антитела, которые являются действующим веществами данного лексредства, активны в отношении бактериальных и вирусных возбудителей, включая вирусы гепатита, оспу, корь, паротит, полиомиелит, краснуху, коклюш, стафилококки, пневмококки, другие патологические вирусы и бактерии.

Обладает высокой эффективностью, благодаря способности его антител быстро и на 100% проникать в кровяное русло.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G.

Препарат поступает в продажу в форме раствора для внутривенного введения, объемом 10, 25, 50 или 100 мл, который содержит 0,1 грамма препарата на 1 мл раствора.

Показания

Данное лекарственное средство применяют в качестве заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний, а также связанных с ними заболеваний. Кроме того, применяют для лечения и профилактики заболеваний, вызванных бактериями или вирусами.

В частности, применяют при лечении:

- синдромов первичного иммунодефицита: врожденной агаммаглобулинемии или гипогаммаглобулинемии, тяжелого комбинированного иммунодефицита, неклассифицированного вариабельного иммунодефицита, синдрома Вискотт-Олдрича;

- вторичного синдрома дефицита антител - цитопении различного генеза (острого и хронического лейкоза, апластической анемии, последствий терапии цитостатиками), тяжелых форм бактериальных-токсических и вирусных инфекций;

- аутоимунных заболеваний - идиопатической тромбоцитопенической пурпуры с риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством, синдрома Гиена-Барре, хронической воспалительной нейропатии, воспалительной миопатии, гранулематоза Вегенера, дерматомиозита, системных заболеваний соединительной ткани;

- трансплантации костного мозга.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Следует проявить осторожность при назначении пациентам, страдающим:

- иммунопатологическими системными заболеваниями, (коллагенозом, нефритом, проч.).

- сахарным диабетом;

- почечной недостаточностью;

- системной красной волчанкой.

После вакцинации допускается применение не ранее чем спустя 3 месяца.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно, капельно.

Рекомендованные дозировки при:

- врожденной агаммаглобулинемии или гипогаммаглобулинемии – в среднем по 4-5 мл на 1 кг веса пациента (минимальная доза – 2 мл на 1 кг, максимальная – не более 8 мл на 1 кг);

- заместительной терапии при вторичном иммунодефиците – по 2-4 мл на 1 кг веса пациента, каждые 3-4 недели;

- цитопениях – по 2-4 мл на 1 кг веса, в день, ежедневно в течение 4-5 дней, или по 10 мл на 1 кг веса в день, в течение 2 дней подряд;

- синдроме Кавасаки - по 10-20 мл (1 -2 грамма) на 1 кг веса пациента, в равных дозах за 2-5 суток или 20 мл (2 грамма) на 1 кг, однократно, в дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой;

- трансплантации костного мозга - 5 мл на 1 кг, однократно, за 1 неделю до трансплантации, затем - 1 раз в неделю на протяжении 3 месяцев после трансплантации.

Коррекция длительности лечения и дозировки определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка на данный момент не зафиксирована.

В случае передозировки рекомендовано симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Применение данного препарата крайне редко вызывает побочные эффекты.

Иногда в первые дни применения может повыситься температура до 37,5 °С.

В некоторых случаях могут возникнуть аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.

Условия и сроки хранения

Срок годности - 2 года.

Температура хранения – не ниже 2 и не выше 25°С.

Протокол лечения

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории