Браксон : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Данный препарат относится к антибактериальным средствам.

Действующее вещество относится к аминогликозидам. Он обладает широким спектром действия. Бактериостатический эффект заключается в блокировании 30S субъединицы рибосом и нарушении синтез белка. При применении в высоких концентрациях нарушается функция цитоплазматических мембран патогенов, что вызывает их гибель.

Препарат проявляет активность в отношении грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов. Лекарство в сочетании с препаратами пенициллина или цефалоспорина эффективно для терапии инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa или Enterococcus faecalis.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 мл препарата содержится тобрамицина 40 мг.

Вспомогательные вещества: трилон Б, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Показания

Препарат применяется в следующих случаях:

• инфекционные заболевания центральной нервной системы, в т. ч. менингит, септицемия и сепсис новорожденных;

• инфекционные заболевания брюшной полости, в т. ч. перитонит;

• осложненные и рецидивирующие инфекционные заболевания мочевых путей, такие как пиелонефрит и цистит,

• инфекционные заболевания нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония, бронхопневмония и острый бронхит, абсцесс легких;

• заболевания кожи, костей и мягких тканей, в т. ч. ожоги.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

• неврит слухового нерва;

• тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Препарат применяется в педиатрии с периода новорожденности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

При внутривенном введении препарат разводят в 100-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, вводят в течение 20-60 мин.

Разовая доза для взрослых и детей от 1 года составляет 1 мг / кг, суточная - 3 мг / кг, максимальная суточная доза - 5 мг / кг.

Для детей в возрасте от 1 недели до 1 года доза составляет 6-7,5 мг / кг / сут, разделенная на 3-4 одинаковые дозы (по 2-2,5 мг / кг каждые 8 ч или 1,5-1,89 мг / кг каждые 6 ч).

Передозировка

При передозировке возможны следующие явления:

• потеря слуха;

• атаксия;

• головокружение;

• расстройство мочеиспускания;

• жажда;

• снижение аппетита;

• тошнота, рвота;

• шум в ушах или ощущение закладывания ушей;

• нефронекроз - повышение концентрации мочевины;

• гиперкреатининемия;

• протеинурия;

• олигурия;

• паралич дыхательной мускулатуры.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие явления:

• диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия);

• анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз;

• головная боль, нейротоксическое действие (нервный тик, парестезии, эпилептические припадки);

• нервно-мышечная блокада (затруднение дыхания, сонливость, слабость);

• ототоксичность, вестибулярные и лабиринтные нарушения (нарушение координации, нарушение равновесия);

• нефротоксичность;

• зуд кожи, гиперемия кожи, сыпь, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.