Бупренорфин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Бупренорфин изготавливается в форме сублингвальных таблеток и раствора для инъекций. Основной действующий компонент – бупренорфин.
Бупренорфин применяется для устранения болевых синдромов слабой и средней степени выраженности различного генеза при:
обширных ожогах;
травмах;
инфаркте миокарда;
тяжелых приступах стенокардии;
проведении премедикации в предоперационный период;
злокачественных опухолях;
после хирургического вмешательства;.
Бупренорфин не назначается пациенту, если у него имеется непереносимость бупренорфина, беременным, детям младше 12 лет и кормящим. С осторожностью Бупренорфин назначают больным с нарушением дыхательной функции, лекарственной зависимостью, судорогами, повышенным внутричерепным давлением, бронхиальной астмой, черепно-мозговыми травмами, хроническим алкоголизмом, нарушением ритма сердца. Не менее аккуратно необходимо отнестись к назначению лекарственного средства больным, которые принимают ингибиторы МАО либо средства, угнетающие центральную нервную систему.
Бупренорфин категорически противопоказан в период лактации и беременности.
Бупренорфин в растворе для инъекций применяется для внутримышечного или внутривенного введения. Разовая доза препарата может варьироваться от 300 до 450 мкг. В случае необходимости лекарственное средство может вводиться через каждые 6 либо 8 часов.
Таблетки Бупренорфина предназначены для сублингвального приема. Разовая доза препарата варьируется от 0,2 до 0,4 мг. Наивысшая суточная доза Бупренорфина составляет 2,4 мг.
Продолжительность терапии и дозы препарата определяет лечащий врач.
При употреблении Бупренорфина в высоких дозах у больного может развиться угнетение дыхания, ступорозное состояние, выраженное снижение артериального давления, гипотермия, сужение зрачков и кома.
Первая помощь заключается в обеспечении вентиляции легких, внутривенном введении налоксона и назначении корректной поддерживающей терапии.
При приеме Бупренорфина у некоторых пациентов наблюдаются головокружения, тошнота, сухость во рту, сонливость, слабость, диспепсические нарушения, запоры, депрессия, замедление психомоторных-реакций, снижение артериального давления, отдышка, аллергические реакции, усиленное потоотделение.
Даже при длительном использовании Бупренорфина у больных не наблюдается развития привыкания, а также ослабления фармакологического эффекта при повторном длительном приеме лекарственного средства.
Бупренорфин должен храниться в прохладном и затемненном месте, которое не доступно для детей. Длительность хранения с момента изготовления – 2 года.
Категорически запрещено принимать Бупренорфин после окончания рока годности, так как прием просроченных медикаментозных препаратов может негативно отразиться на состоянии здоровья.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию