Бупренорфин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.
Бупренорфин изготавливается в форме сублингвальных таблеток и раствора для инъекций. Основной действующий компонент – бупренорфин.
Бупренорфин применяется для устранения болевых синдромов слабой и средней степени выраженности различного генеза при:
обширных ожогах;
травмах;
инфаркте миокарда;
тяжелых приступах стенокардии;
проведении премедикации в предоперационный период;
злокачественных опухолях;
после хирургического вмешательства;.
Бупренорфин не назначается пациенту, если у него имеется непереносимость бупренорфина, беременным, детям младше 12 лет и кормящим. С осторожностью Бупренорфин назначают больным с нарушением дыхательной функции, лекарственной зависимостью, судорогами, повышенным внутричерепным давлением, бронхиальной астмой, черепно-мозговыми травмами, хроническим алкоголизмом, нарушением ритма сердца. Не менее аккуратно необходимо отнестись к назначению лекарственного средства больным, которые принимают ингибиторы МАО либо средства, угнетающие центральную нервную систему.
Бупренорфин категорически противопоказан в период лактации и беременности.
Бупренорфин в растворе для инъекций применяется для внутримышечного или внутривенного введения. Разовая доза препарата может варьироваться от 300 до 450 мкг. В случае необходимости лекарственное средство может вводиться через каждые 6 либо 8 часов.
Таблетки Бупренорфина предназначены для сублингвального приема. Разовая доза препарата варьируется от 0,2 до 0,4 мг. Наивысшая суточная доза Бупренорфина составляет 2,4 мг.
Продолжительность терапии и дозы препарата определяет лечащий врач.
При употреблении Бупренорфина в высоких дозах у больного может развиться угнетение дыхания, ступорозное состояние, выраженное снижение артериального давления, гипотермия, сужение зрачков и кома.
Первая помощь заключается в обеспечении вентиляции легких, внутривенном введении налоксона и назначении корректной поддерживающей терапии.
При приеме Бупренорфина у некоторых пациентов наблюдаются головокружения, тошнота, сухость во рту, сонливость, слабость, диспепсические нарушения, запоры, депрессия, замедление психомоторных-реакций, снижение артериального давления, отдышка, аллергические реакции, усиленное потоотделение.
Даже при длительном использовании Бупренорфина у больных не наблюдается развития привыкания, а также ослабления фармакологического эффекта при повторном длительном приеме лекарственного средства.
Бупренорфин должен храниться в прохладном и затемненном месте, которое не доступно для детей. Длительность хранения с момента изготовления – 2 года.
Категорически запрещено принимать Бупренорфин после окончания рока годности, так как прием просроченных медикаментозных препаратов может негативно отразиться на состоянии здоровья.
Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.
Всі лабораторії - в одному місці. Зручне розташування і відповідний графік роботи, все це дозволить вам не витрачати зайвий час на пошуки.
Знайти лабораторію