Добросон : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Производитель:
- СТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия
- Действующее в-во:
- Зопиклон (Zopiclonum)
- ATX-классификация:
N05CF01 - Зопиклон
N05CF01 - Зопиклон
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Главный действующий компонент средства – зопиклон, являющийся снотворным средством, относящимся к группе бензодиазепинов – циклопирролонов, которые обладают седативным, анксиолитическим и снотворным действием. Эффект лекарственного средства, как специфического GABA-агониста, обусловлен образованием комплекса GABA-Ω- рецепторов и раскрытием хлорид-ионных каналов.
При приеме препарата наблюдается быстрое наступление сна, при этом он не оказывает никакого влияния на фазу быстрого сна и сохраняет его естественный фазовый состав. Употребление препарата не сопровождается развитием постсомнических нарушений, таких как ощущение разбитости и сонливости в утренние часы следующего дня. После приема препарата наступление сна наблюдается через полчаса и длится до восьми часов.
Изготавливается в виде таблеток, покрытых растворимой в кишечнике оболочкой. Каждая таблетка содержит по 7,5 мг активного вещества. Таблетки содержатся по 10 штук в блистерах, по 2 блистера в каждой картонной коробке.
Активное вещество – зопиклон.
Используется для лечения тяжелых форм расстройства сна, которые сопровождаются затрудненным засыпанием, а также ночными, ранними и внезапными пробуждениями.
Не назначается больным с повышенной чувствительности к зопиклону, миастенией, тяжелыми формами дыхательной недостаточности, синдромом ночного апноэ, тяжелой печеночной недостаточностью. Помимо этого, снотворное средство не назначается пациентам младше 18 лет, беременным и кормящим.
В связи с отсутствием опыта использования Добросона в период беременности либо кормления грудью его не применяют в терапии женщин находящихся в этом периоде.
Взрослые больные принимают препарат в терапевтических целях по 7,5 мг перед отхождением ко сну. Прием препарата в повышенных дозах является крайне нежелательным.
Пациенты старше 65 лет, ослабленные больные и лица, страдающие почечной либо дыхательной недостаточностью должны принимать средство в дозах, не превышающих 3,75 мг.
Пациенты, которым не исполнилось 65 лет, принимают средство по одной таблетке перед отхождением ко сну.
Длительность приема лекарственного средства не должна превышать 4 недель.
При приеме Добросона в дозах, значительно превосходящих рекомендованные, у пациента может наблюдаться возникновение брадикардии, атаксии, нарушения зрения, головокружений, сонливости, нарушения дыхания, тошноты, неукротимой рвоты, судорог, неадекватного поведения, потери сознания и оборотной комы.
Если после приема препарата прошло мене одного часа, то пациенту проводят промывание желудка, а также назначают прием сорбентных средств и симптоматическую терапию.
Прием Добросона может сопровождаться усилением бессонницы, развитием головокружений, галлюцинаций, возбуждения, спутанности сознания, ночных кошмаров, повышенной раздражительности, дисфории, агрессивности, психоза, бреда, гнева, сомнамбулизма, медикаментозной зависимости, снижения либидо, депрессии, сонливости, головных болей, антероградной амнезии, нарушения сознания, ангионевротических отеков, аллергических реакций и диспепсических расстройств.
Добросон следует беречь в местах, которые максимально недоступны для детей, а, кроме этого, защищены от проникновения света и влаги. Срок годности препарата не превышает 4 лет.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию