Эмтрицитабин-ТЛ : состав, показания, дозировка, побочные эффекты
- Действующее в-во:
- Эмтрицитабин (Emtricitabinum)
- ATX-классификация:
J05AF09 - Эмтрицитабин
J05AF09 - Эмтрицитабин
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данный препарат относится к противовирусным средствам, активным в отношении ВИЧ.
Действующее вещество является синтетическим нуклеозидным аналогом цитидина. Оно подвергается фосфорилированию за счет клеточных ферментов до эмтрицитабина 5'-трифосфата. Указанное вещество вызывает угнетение активности обратной транскриптазы ВИЧ-1, вызывая обрыв цепи. Образовавшийся компонент слабо ингибирует α-, β-, ε-полимеразы ДНК и митохондриальную γ-полимеразу ДНК. Препарат эффективен относительно подтипов А, В, С, D, Е, F, G ВИЧ-1 и некоторых штаммов ВИЧ-2.
Устойчивостью к лекарственному средству обладают штаммы с замещением в кодонах M184V или M184I обратной транскриптазы. Всасывание препарата наблюдается через 1-2 часа.
Основное действующее вещество: в 1 капсуле содержится эмтрицитабин 200 мг.
Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.
Препарат применяется для лечения ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Препарат противопоказано применять одновременно с комбинированными препаратами, содержащими эмтрицитабин, а также с ламивудином, залцитабином.
Препарат применяют в педиатрии после 3 лет.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.
Взрослые и дети в возрасте до 18 лет и с массой тела более 33 кг принимают препарат по 200 мг 1 раз/сут.
При клиренсе креатинина >50 мл/мин рекомендуется следующий режим дозирования: - по 200 мг каждые 24 ч; при КК 30-49 мл/мин - по 200 мг каждые 48 ч; при КК 15-29 мл/мин - по 200 мг каждые 72 ч. При КК <15 мл/мин или пациентам, находящимся на гемодиализе, эмтрицитабин назначают по 200 мг каждые 96 ч.
Если в день приема препарата должен проводиться диализ, его принимают после проведения сеанса гемодиализа или диализ проводят, по крайней мере, через 12 ч после приема последней дозы препарата.
При нарушении функции почек у детей рекомендуется такая же схема коррекции режима дозирования препарата, как у взрослых, в зависимости от значения КК.
В случае передозировки может наблюдаться усиление побочных эффектов.
Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.
В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:
нейтропения, анемия;
аллергические реакции (в т.ч. крапивница, ангионевротический отек);
головная боль, головокружение, невропатия, периферический неврит;
бессонница, патологические сновидения, депрессивные расстройства;
усиление кашля, ринит;
диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе; повышение активности АСТ, АЛТ, панкреатической амилазы, липазы сыворотки;
гипербилирубинемия;
сыпь, зуд, изменение цвета кожи (усиление пигментации);
повышение активности креатинкиназы, артралгия, миалгия;
астения.
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.
Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
Все лаборатории – в одном месте. Удобное расположение и подходящий график работы, все это позволит вам не тратить лишнее время на поиски.
Найти лабораторию